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• Biogen Idec y Elan presentan solicitudes para el uso de primera línea de TYSABRI en pacientes con anticuerpos anti-JCV negativos con EM

  Biogen Idec y ElanCorporation, plc  han presentado solicitudes ante la FDA y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para actualizar los prospectos de TYSABRI® (natalizumab). Las solicitudes piden una indicación más amplia que incluirá el uso de primera línea para aquellas personas que padecen algú más

• Biogen Idec recibe notificación de la ampliación de la fecha de PDUFA

  Biogen Idec ha comunicado que la FDA ha ampliado la fecha inicial de PDUFA para su revisión NDA (solicitud de nuevo fármaco) para la aprobación de comercialización de BG-12 (dimetilfumarato), el candidato terapéutico oral de la empresa para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM). La ampliació más

• Biogen Idec anuncia colaboración con instituciones de investigación líderes para secuenciar el genoma de los pacientes con ELA

  Biogen Idec ha anunciado que ha firmado un acuerdo de colaboración con dos importantes instituciones de investigación y académica para secuenciar los genomas de hasta 1.000 pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en una iniciativa para obtener más información sobre las causas genéticas fu más

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