Neutropenia



Neutropenia
Clasificación y recursos externos

Aviso médico

Frote de sangre en el que se observa solo un granulocito (neutrófilo) en un mar de glóbulos rojos. Normalmente aparecerían docenas de leucocitos en un campo de esta amplificación (10x).
CIE-9 288.0
DiseasesDB 8994
eMedicine med/1640 
MeSH D009503

Sinónimos {{{sinónimos}}}


La agranulocitosis es una condición poco frecuente[1] pero potencialmente severa (fatal en un 30%[2] ) caracaterizada por una disminución del número de neutrófilos[3] por debajo de 1,000 - 1,500 cel/mm³.[4]

Tabla de contenidos

Definición

También conocida como granulocitopenia o neutropenia, es la disminución aguda o crónica de granulocitos de la sangre, condición anormal de la sangre que puede predisponer al cuerpo humano a contraer infecciones.[5] Internacionalmente, la incidencia anual de neutropenia es de unos 3.5 casos por cada millón de personas.[6]


Etiología

Causas de la agranulocitosis.

  • Genética: agranulocitosis genética infantil, neutropenia familiar.
  • Congénita: alinfocitosis, disglobulinemia, alinfoplasia tímica.
  • Adquirida: mielotisis por neoplasia de médula ósea, toxicidad por fármacos[7] (anti-tiroideos, por ejemplo[8] ).

Fisiopatología

El tiempo de vida promedio (semivida) de un neutrófilo puede verse reducida (menos de 6-7 horas[9] ) por dos mecanismos fundamentales

Granulopoyesis ineficáz

Las agresiones al proceso de producción de neutrófilos se observa en casos de:

Destrucción precóz de neutrófilos

La destrucción de neutrófilos una vez se hayan diferenciado se observa en casos de:

Morfología

Una aspiración de médula ósea puede mostrar

  • Hipercelularidad compensatoria en casos de neutropenia debido a destrucción prematura de neutrófilos.
  • Hipocelularidad en el evento de que las células precursoras de la médula ósea estén inhibidas.[21]

En el hemograma y los frotes sanguíneos es notable la baja concentración de glóbulos blancos.

Síntomas

Es posible que no se presenten síntomas,[22] los más comunes son:

Véase también

Enlaces externos

  • MelinePlus Agranulocitosis.
  • University of Pittsburgh Medical Center Agranulocitosis
  • Fiebre y Neutropenia Guía de tratamiento para pacientes con cáncer. Sociedad Americana del Cáncer.

Referencias

  1. Arch Intern Med. 2005;165:869-874. [1]
  2. Universidad Virtual de Salud-Cuba. [2]
  3. University of Maryland Medical Center. [3]
  4. MEDICINE: Volumen 08 - Número 52 p. 2735 - 2742. Alteración de los Leucocitos. [4]
  5. Univisión. [5]
  6. eMedicine.com: Neutropenia (Inglés) [6]
  7. BANCHERO, PATRICIA and GIACHETTO, GUSTAVO. Agranulocitosis inducida por medicamentos. Arch. Pediatr. Urug., June 2002, vol.73, no.2, p.74-77. ISSN 0004-0584. [7]
  8. Farm Hosp 1998; 22 (4): 213-21 [8]
  9. Universidad Mayor, Departamento de Odontología. [9]
  10. 7º Congreso Virtual Hispanoamericano de Anatomía Patológica. [10]
  11. Servicio de Hematología. Consorcio Hospitalariu de Mataró, Barcelona. [11]
  12. Cambios en los progenitores GM-CFU (unidad formadora de colonias de granulocitos macrófagos) de neonatos de ratas madres tratadas con filgrastim (rhG-CSF) durante el periodo de lactación. Cátedra No 1 de Fisiología Humana - Departamento de Ciencias Básicas - Facultad de Medicina - UNNE. [12]
  13. Grupo Español de Citología Hematológica (GECH) [13]
  14. MEDICINE: Volumen 08 - Número 52 p. 2735 - 2742. Alteración de los Leucocitos. [14]
  15. Anales de Pediatría, Volumen 65 - Número 01 p. 79 - 82: Síndrome de Shwachman-Diamond. [15]
  16. Instituto de Investigación de Enfermedades Raras. [16]
  17. Salud.com [17]
  18. Sociedad Española del Dolor. [18]
  19. Principios de Urgencias, Emergencias y Cuidados Críticos. [19]
  20. LasEnfermedades.com [20]
  21. InterMedicina.com [21]
  22. Salud.com [22]
  23. Roche. [23]
  24. Inova Cancer Services. [24]
 
Este articulo se basa en el articulo Neutropenia publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
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