Biogen Idec emite declaración sobre aprobación en EE.UU. de AMPYRA (dalfampridina)

26.01.2010: Biogen Idec ha emitido la siguiente declaración en relación con la aprobación de la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA) de EE.UU. de AMPYRA TM (dalfampridina) para mejorar la función de andar en pacientes con esclerosis múltiple. Esta mejora se ha demostrado en un aumento de la velocidad al andar. La aprobación de la FDA fue concedida el 22 de enero, 2010.

Acorda Therapeutics, Inc. comercializará AMPYRA en EE.UU. AMPYRA es una formulación en comprimidos de liberación ampliada del fármaco en investigación dalfampridina (4-aminopiridina y denominado fampridina fuera de EE.UU.). Biogen Idec comercializará fampridina como comprimidos de liberación prolongada en mercados fuera de EE.UU.