07.09.2010: Sciences, Inc. ha anunciado que ha entregado una solicitud de autorización para la comercialización en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés) para la aprobación para la comercialización de la combinación de dosis fija de Truvada® (emtricitabina y tenofovir disoproxil (como fumarato)) y el innhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósida en fase de investigación TMC278 (rilpivirina (como hidrocloruro)) de Tibotec Pharmaceuticals para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos. Aún pendiente de aprobación, este régimen será el segundo producto que contenga un régimen de tratamiento antirretroviral completo en una pastilla al día.
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Gilead Sciences anuncia resultados cuarto trimestre y ejercicio completo 2011
Gilead Sciences, Inc. ha anunciado los resultados de sus operaciones para el cuarto trimestre y el ejercicio completo 2011. Los ingresos brutos totales para el cuarto trimestre de 2011 se elevaron a $2.200 millones, un aumento del 10% en comparación con los ingresos brutos totales de $2.000 ... más
Gilead Sciences, Inc. ha anunciado la finalización con éxito de la oferta de adquisición de su filial propiedad al 100%, Royal Merger Sub II Inc. ("Merger Sub II"), para todas las acciones en circulación de Pharmasset, Inc. (Nasdaq:VRUS) a un precio de $137 por acción, neto para el vendedor ... más
Gilead Sciences, Inc. ha anunciado los resultados superiores del ensayo clínico de Fase 3 que demuestra que elvitegravir, un inhibidor de la integrasa en evaluación para el tratamiento de la infección por VIH-1, no ha sido inferior al inhibidor de la integrasa raltegravir tras dos años (96 ... más
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