10 Noticias de Roche

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La FDA aprueba Zelboraf (vemurafenib) y un test diagnóstico de acompañamiento para los pacientes con melanoma metastásico positivo para la mutación BRAF

25.08.2011

Roche ha comunicado la aprobación por la FDA (organismo regulador de los medicamentos en los Estados Unidos) de Zelboraf (vemurafenib) para el tratamiento del melanoma inoperable o metastásico con la mutación BRAF V600E determinada mediante una prueba diagnóstica aprobada por la FDA. La FDA ...

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El test de Roche para citomegalovirus recibe aprobación en Europa

El test evalúa la carga viral de los virus potencialmente mortales para pacientes con transplantes

05.04.2011

Roche ha anunciado que su test de citomegalovirus (CMV) ya está disponible a nivel comercial en Europa. Las pruebas de carga de virus CMV ayudan a los médicos a tratar a los pacientes inmunocomprometidos que están en riesgo de padecer la enfermedad CMV, incluyendo los que se han sometido a ...

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La FDA aprueba el nuevo test Roche Dual-PCR Target HIV-1

El primer test de carga viral doble PCR recibe aprobación para controlar a los pacientes con VIH que reciben terapia antirretroviral

08.06.2010

Roche Molecular Diagnostics ha anunciado que la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) ha aprobado su nuevo test de carga viral doble PCR HIV-1 que cuantifica la cantidad de virus dentro de la sangre del paciente. El test COBAS(R) AmpliPrep/COBAS(R) TaqMan(R) HIV-1 v2.0 es el primero ...

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La Herceptina recibe aprobación en la UE para pacientes con cáncer de estómago avanzado positivo HER2

Primera terapia biológica dirigida que demuestra beneficios en casos de cáncer de estómago

02.02.2010

Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado el uso de Herceptina (trastuzumab) en combinación con quimioterapia para su uso en pacientes con cáncer de estómago (gástrico) metastásico positivo HER2. La aprobación se basa en los impresionantes resultados conseguidos en el ensayo ...

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La FDA aprueba el test de Roche para controlar el VIH y los virus de la Hepatitis B y C

La FDA aprueba el uso del test de Roche para controlar la fuente del plasma para VIH, el virus de la Hepatitis B y el virus de la Hepatitis C

04.12.2009

Roche ha anunciado que la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado el uso pretendido para su test de ácido nucleico con licencia, con el fin de controlar la fuente del plasma en fondos compuestos por un total de hasta 96 donaciones de personas. El test, denominado ...

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Synosia anuncia segundo acuerdo con Roche

11.03.2009

Synosia Therapeutics ha anunciado que ha firmado un segundo acuerdo con Roche, lo que añade una molécula prometedora más a la cartera de productos de Synosia. Según el nuevo acuerdo, Synosia tendrá acceso a un antagonista 5-HT6 de nueva generación en fase I que será investigado para el ...

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Plexxikon y Roche firman segundo acuerdo para desarrollo de PLX5568 para enfermedad poliquística renal

13.01.2009

Plexxikon Inc. y Roche han firmado un acuerdo para desarrollar y comercializar un segundo inhibidor de la quinasa nuevo, PLX5568. El principal objetivo de esta alianza es el desarrollo de un inhibidor de molécula pequeña de la quinasa Raf como un tratamiento terapéutico oral para la ...

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Fujirebio Diagnostics y Roche Diagnostics firman un acuerdo para la nueva prueba de cáncer de ovarios

La prueba HE4 de Fujirebio Diagnostics estará disponible mediante los

19.12.2008

Fujirebio Diagnostics, Inc. y Roche Diagnostics ha anunciado una licencia mundial y un acuerdo de suministro para la prueba del cáncer de ovarios HE4. Dentro del acuerdo, Roche desarrolla un kit de ensayo utilizando la prueba HE4 de Fujirebio Diagnostics en sus analizadores de inmunoensayo ...

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Nueva prueba de VIH-1 de objetivo doble de Roche aprobada para uso en la Unión Europea

Confidencialidad y seguridad adicionales para una innovadora solución

18.12.2008

Roche ha anunciado que su prueba de VIH-1 de objetivo doble ha recibido la certificación CE, que permite que pueda venderse para uso clínico en la Unión Europea. La COBAS(R) AmpliPrep/COBAS(R) TaqMan(R) HIV-1 Test, v2.0 utiliza un diseño único para amplificar y detectar simultáneamente dos ...

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Roche mejora las pruebas del virus de la hepatitis B

Una plataforma sensible y completamente automatizada mejora las pruebas

10.12.2008

Roche Molecular Diagnostics ha anunciado que ha recibido el certificado de la Marca CE para su nuevo test COBAS(R) AmpliPrep / COBAS(R) TaqMan(R) HBV v2.0, permitiendo su venta para uso clínico dentro de la Unión Europea. Este test altamente sensible ofrece a Roche tecnología PCR automatizada ...

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