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ITERA: La conservación de las células madre del cordón umbilical tiene sentido

03.11.2008

Más de 70 enfermedades ya pueden tratarse con éxito con células madre (sanguíneas) hematopoyéticas y en torno a 15 enfermedades se tratan con células madre no hematopoyéticas. Teniendo en cuenta experimentos y ensayos clínicos, el número de aplicaciones terapéuticas puede aumentar en el ...

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Therapure Biopharma Inc. anuncia una colaboración con Induce Biologics Inc.

Las compañías de biotecnología de Ontario trabajan juntas en tecnología

31.10.2008

Thomas Wellner, director general y consejero delegado de Therapure BioPharma Inc. y el doctor Cameron Clokie, director general y consejero delegado de Induce Biologics Inc. anunciaron una alianza de desarrollo que utiliza un enfoque innovador a la producción y fabricación de factores de ...

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Laureate Pharma anuncia un acuerdo con Tolera Therapeutics, Inc.

Laureate fabricará el producto candidato anticuerpo monoclonal de

31.10.2008

Laureate Pharma, Inc. anunció que ha llegado a un acuerdo de contrato de fabricación cGMP con Tolera Therapeutics, Inc.. Según el acuerdo, Laureate producirá el anticuerpo monoclonal TOL101 de Tolera según las condiciones cGMP para su utilización en ensayos clínicos. No se conocen los ...

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El sitio húngaro de LAB Research completa con éxito la inspección de certificación GLP

El sitio húngaro de LAB Research completa con éxito la inspección de

30.10.2008

LAB Research Inc. anunció que su sitio en Hungría ("LAB Hungary") complete con éxito su inspección bienal de Prácticas de laboratorio recomendadas ("GLP") por las autoridades húngaras (OGYI: National Institute of Pharmacy). Consecuentemente, su certificado GLP sigue estando en total vigencia. ...

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Potentia Pharmaceuticals presenta los datos del ensayo clínico de fase I ASaP para POT-4

Potentia Pharmaceuticals presenta los datos del ensayo clínico de fase

30.10.2008

Potentia Pharmaceuticals anunció que la compañía presentará sus datos clínicos de fase I de ASaP para su principal fármaco candidato, POT-4, durante el día de subespecialidad de la retina en el encuentro anual de la Academia Americana de Oftalmología (AAO) celebrado en Atlanta, GA, el 7 de ...

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ESG consigue hito con el informe número 100 de validación de laboratorio

Reconocido como el estándar de oro en credibilidad de producto

30.10.2008

Enterprise Strategy Group (ESG) ha conseguido un paso muy importante con la publicación del informe número 100 de validación de laboratorio de ESG Lab. El servicio de análisis y ensayos ESG permite verificar, de manera independiente y objetiva, las capacidades de un producto y ofrece un ...

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La química también invade la masa del pan

29.10.2008

En la industria bancaria existen dos tendencias controvertidas. La primera, hay supermercados, hipermercados y pequeñas panaderías donde los productos se hacen a partir de la fabricación más sencilla posible, normalmente a partir de masa de trigo. El servicio cualificado de dichos hornos ...

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ERYtech Pharma propone nueva tecnología de vacuna contra el cáncer

29.10.2008

ERYtech Pharma, presentará los prometedores resultados de su enfoque original de una vacuna antitumoral en el 6º Simposio Internacional sobre vacunas contra el cáncer que se celebra en Nueva York del 28 al 30 de octubre, 2008. Estos resultados, obtenidos a partir de estudios animales, ...

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La primera vacuna para ganado que reduce las amenazas por E. coli O157 recibe la licencia completa en Canadá

La primera vacuna mundial para el ganado que reduce las amenazas por E.

28.10.2008

Bioniche Life Sciences Inc. ha anunciado que Econiche(TM), la primera vacuna mundial diseñada para reducir contaminación por Escherichia coli (E. coli) O157:H7 por parte del ganado, ha recibido aprobación de licencia completa de la Agencia de Inspección de Alimentos de Canadá (CFIA). ...

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Cytochroma anuncia el inicio del ensayo clínico de fase II de CTA018 para enfermedad renal crónica

27.10.2008

Cytochroma anunció que ha iniciado un ensayo clínico de fase II de CTA018 Injection, el candidato de producto de la compañía para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (SHPT) en pacientes con insuficiencia renal crónica (CKD). El ensayo clínico de fase II es un estudio de etiqueta ...

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