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Chemtura expande su capacidad de producción de prepolímeros con bajo contenido de MDI ADIPRENE® en Latina, Italia

13.04.2016

Chemtura Corporation anuncia la expansión de la capacidad de producción de elastómeros de poliuretano con bajo contenido de MDI en sus instalaciones de Latina, Italia. La expansión, que se completará para fines de 2016, complementará la capacidad de producción existente de LF MDI (sus siglas en ...

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rhNGF, la molécula de biotecnología de Dompé para el tratamiento de la queratitis neurotrófica, recibe la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos

04.12.2015

La empresa biofarmacéutica Dompé ha anunciado que el Comité de Medicamentos Huérfanos de la Agencia Europea de Medicamentos ha designado oficialmente el factor de crecimiento nervioso humano recombinante (rhNFG) - la molécula de biotecnología en investigación desarrollada por Dompé de acuerdo con ...

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Los bioplásticos de bio-on ayudan a reconstruir los tejidos óseos humanos

09.09.2013

Los PHAs bioplásticos desarrollados por bio-on se pueden usar para regenerar tejido humano, especialmente para crear estructuras de soporte para células óseas cultivadas; estructuras mediante las cuales es posible regenerar huesos humanos. Esto es posible gracias a que este material, 100% ...

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Chiesi Group adquiere Zymenex

26.08.2013

Chiesi Group. ha anunciado que ha firmado, mediante su filial del Reino Unido, Chiesi Ltd., un acuerdo definitivo con Sunstone Capital para adquirir Zymenex Holding A/S y su grupo de compañías relacionado, un grupo biofarmacéutico centrado en la investigación y desarrollo de terapéuticos ...

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Poliya firma un acuerdo de distribución con Azelis Italia

30.03.2012

Poliya Composite Resins and Polymers (Poliya) ha anunciado que ha llegado a un acuerdo de marketing y distribución con Azelis.Hablando en torno al nuevo acuerdo, Serge Gradys, responsable empresarial internacional de Azelis Composites, declare: "Estamos muy contentos de haber firmado este acuerdo ...

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VWR International, LLC adquiere INTERNATIONAL P.B.I. S.p.A.

VWR fortalece su posición en Italia

09.09.2011

VWR Internationa ha anunciado la adquisición de INTERNATIONAL P.B.I. S.p.A., con sede en Milán, Italia.Creado en 1956, INTERNATIONAL P.B.I. es un destacado proveedor de equipamiento y productos de laboratorio en Italia, cuenta con experiencia de última tecnología en el campo de la microbiología. ...

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Impacto de los mecanismos de financiación en el acceso de los pacientes a la innovación

El EHTI presenta los descubrimientos de su investigación

02.07.2009

Una delas preguntas a las que espera dar respuesta el European Health Technology Institute for Socio-Economic Research (EHTI) es si los sistemas de financiación nacionales afectan a la tasa de adopción de las innovaciones tecnológicas en los diferentes países de la UE. Con este fin, la Bocconi ...

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Copan y POCARED Diagnostics se asocian para mejorar el uso de microbiología basada en líquidos

Copan y POCARED Diagnostics se asocian para mejorar el uso de

22.05.2009

Dentro de esta alianza, las dos compañías mejorarán el uso de productos de diagnóstico de microbiología basado en líquido que incorpora dispositivos de recogida y transporte innovadores de Copan (como ESwab) para uso en combinación con la plataforma de cuantificación e identificación en tiempo ...

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Nerviano Medical Sciences comienza ensayos clínicos en fase I para su inhibidor de polo quinasa (PLK)

Nerviano Medical Sciences recibe el permiso de la FDA para comenzar

18.05.2009

La FDA ha aprobado una aplicación de Nuevo Fármaco Investigacional (IND) de Nerviano Medical Sciences para comenzar con un ensayo clínico en fase I con inhibidor de pequeña molécula selectivo PLK-1 para el tratamiento del cáncer. PLK-1 es una quinasa mitótica necesaria para la proliferación de ...

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La FDA aprueba estudios clínicos de un nuevo fármaco anticáncer desarrollado por investigadores italianos

Nerviano Medical Sciences (NMS): Luz verde de la FDA para el inhibidor

12.02.2009

Nerviano Medical Sciences (NMS) ha obtenido la aprobación de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) para realizar por primera vez ensayos clínicos de un nuevo agente antitumoral. Los bloques de fármaco Cdc7, una proteína que es responsable de la proliferación incontrolada de las células ...

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