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Descubren un gen que protege de las malformaciones causadas por la diabetes materna durante la gestación

El gen Alx3 es clave para la defensa de las células embrionarias contra el daño producido por el estrés oxidativo generado por la hiperglucemia materna

27.03.2017

Un equipo con investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que un gen denominado Alx3, presente en los embriones durante el desarrollo intrauterino, actúa como sensor de los niveles de glucosa anormalmente elevados a causa de la diabetes de la madre ...

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Diseñan una puerta lógica cuántica robusta y ultrarrápida que funciona en un microsegundo

La UPV/EHU realiza este trabajo junto al grupo Boulder liderado por el premio Nobel, David Wineland

24.03.2017

Esta investigación teórica explora lo que podría lograrse más allá de las limitaciones tecnológicas actuales para guiar el trabajo experimental posterior. Las puertas lógicas son, junto con los qubits (la versión cuántica del bit 0/1), las piezas elementales con las que construir, como en un ...

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Científicos descubren estructuras ocultas en el ADN bacteriano

24.03.2017

El ADN contiene las instrucciones de la vida, que están codificadas en los genes. Dentro de todas las células, el ADN se organiza en unas estructuras conocidas como cromosomas. En las células animales y vegetales las terminaciones de los cromosomas se desdoblan, como las hebras de una cuerda o ...

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VWR adquiere EPL Archives, Inc.

24.03.2017

VWR ha anunciado que ha adquirido EPL Archives, Inc., una organización de servicios biorrepositorios internacional que apoya a los clientes en todo el ciclo de vida de investigación de productos regulada, desarrollo y comercialización ofreciendo una muestra de archivo, almacenamiento de ...

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Después del epigenoma: El epitranscriptoma

Después de la genética y la epigenética, el epitranscriptoma podría ofrecer nuevas respuestas a algunas enfermedades

23.03.2017

Nuestro Genoma está formado por nuestro ADN (Acido Desoxirribonucleico) en forma de 6,000 millones de piezas que combinan cuatro "sabores": A, C, G y T (Adenina, Citosina, Guanina y Timina). Es nuestro Abecedario. Pero a esta base se suma la regulación de la misma, que sería la ortografía y la ...

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Catalizadores que imitan a nuestra retina

Diodos LED morados activan unos novedosos catalizadores diseñados en Tarragona

21.03.2017

Nuestras retinas funcionan gracias a unas moléculas sensibles a la luz llamadas fotorreceptores. Están compuestos de dos piezas: un pigmento orgánico y una proteína que, al unirse, forman una molécula coloreada llamada ión iminio. Esta molécula se activa al recibir luz, y entonces comienza a ...

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Una enzima ayuda a ciertas bacterias a defenderse contra sustancias oxidantes

En el marco de una investigación publicada en PNAS, científicos identificaron sustratos biológicos de la enzima bacteriana Ohr, un potencial blanco para el desarrollo de nuevos fármacos

21.03.2017

Una investigación que realizó en la Universidad de São Paulo (USP) en colaboración con otras instituciones de investigación nacionales e internacionales, reveló nuevos aspectos relacionados con el mecanismo de acción de la enzima Ohr (proteína de resistencia a hidroperóxidos orgánicos, por sus ...

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El autoensamblaje mineral era común en la Tierra primitiva

Un trabajo liderado por el CSIC demuestra que, en aguas alcalinas naturales, la sílice es capaz de ‘fabricar’ complejas estructuras que se autoorganizan

20.03.2017

Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha confirmado que, en aguas alcalinas naturales, caracterizadas por un pH alto, la sílice es capaz de fabricar complejas estructuras minerales que se autoensamblan. En este trabajo, que aparece ...

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Hallado uno de los mecanismos que controlan el crecimiento celular ante la falta de nutrientes

El trabajo liderado por el CSIC abre el camino para poder controlar el crecimiento tumoral

17.03.2017

Científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en colaboración con investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona, han desvelado uno de los mecanismos por los cuales las células entran en estado de latencia cuando carecen de nutrientes. El trabajo, ...

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Identifican un gen causante del síndrome de Opitz C

El estudio identifica un gen que causa el síndrome de Opitz C en el único paciente diagnosticado con esta enfermedad ultrarrara en Cataluña

14.03.2017

El síndrome de Opitz C es una enfermedad genética que causa graves discapacidades en los afectados y que se ha diagnosticado en tres personas en la península ibérica y en sesenta en todo el mundo. Ahora, un equipo científico liderado por los profesores Daniel Grinberg y Susana Balcells, del Grupo ...

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