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Síndrome de Kallman



Síndrome de Kallmann
Clasificación y recursos externos

Aviso médico

El Síndrome de Kallman se transmite por Herencia mendeliana autosómica dominante.
CIE-10 E23.0.
CIE-9 253.4
OMIM 308700
Medline Buscar en Medline (en inglés)
MeSH D017436
Sinónimos Deficiencia de gonadotropina;
Hipogonadismo secundario;
Hipogonadismo hipogonadotrópico

El síndrome de Kallman es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que repercute en la funcionalidad normal del hipotálamo, el cual no produce la hormona peptídica GnRH, que estimula la secreción de las hormonas hipofisarias (FSH y LH) estimuladoras de las hormonas sexuales (gonadotropinas).

Etiología

Las causas más frecuentes de deficiencia de gonadotropinas son:

  • Tumores de la hipófisis (craneofaringioma)
  • Síndrome de la silla vacía
  • Lesiones de la cabeza

Síntomas y signos

  • Paladar hendido y labio leporino
  • Ausencia de pubertad
  • Deficiencia olfatoria (hiposmia o anosmia)
  • Cuarto metacarpio corto
  • Ocasionalmente se ven anomalías cardíacas y convulsiones cereberales.

Enlaces externos

  • MedlinePlus Hipogonadismo hipogonadotrópico.
 
Este articulo se basa en el articulo Síndrome_de_Kallman publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
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