Síntesis de Strecker



La síntesis de Strecker es una serie de reacciones químicas que permiten la síntesis de un α-aminoácido partiendo de un aldehído o una cetona.[1] [2] [3]

El compuesto carbonílico condensa con cloruro de amonio a una imina, que en presencia de cianuro sufre la adición de éste para formar un α-aminonitrilo, el cual es seguidamente hidrolizado para dar el aminoácido deseado.

La síntesis de Strecker clásica conduce a α-aminoácidos racémicos, pero en la actualidad existen métodos enantioselectivos.[4] [5]

Referencias

  1. Strecker, A. Ann. Chem. Pharm. 1850, 75, 27.
  2. Strecker, A. Ann. Chem. Pharm. 1854, 91, 349.
  3. Kendall, E. C.; McKenzie, B. F. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.21 (1941); Vol. 9, p.4 (1929). (Artículo)
  4. Duthaler, R. O. Tetrahedron, 1994, 50, 1539-1650. (Revisión, DOI 10.1016/S0040-4020(01)80840-1)
  5. Cativiela, C.; Díaz-de-Villegas, M. D. Tetrahedron: Asymmetry, 2007, 18, 569-623. (Revisión, DOI 10.1016/j.tetasy.2007.02.003 )
 
Este articulo se basa en el articulo Síntesis_de_Strecker publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
Su navegador no está actualizado. Microsoft Internet Explorer 6.0 no es compatible con algunas de las funciones de Chemie.DE.