255 Noticias sobre el departamento desarrollo de productos

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Hetero anuncia el lanzamiento del biosimilar Rituximab en la India

06.08.2015

Hetero Group ha anunciado el lanzamiento de éxito de su biosimilar 'Rituximab' bajo el nombre de marca MABALL[TM] en la India. Se comercializará y distribuirá por Hetero Healthcare Limited, una compañía del grupo de Hetero. El lanzamiento del biosimilar Rituximab ofrecerá el acceso tan necesario ...

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MSD recibe opinión positiva del CHMP para pembrolizumab para el tratamiento del melanoma avanzado

26.05.2015

MSD, conocido como Merck en Estados Unidos y Canadá, ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado una opinión positiva que recomienda la aprobación de pembrolizumab, el tratamiento anti-PD-1 de la compañía, para el ...

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Nuevo masterbatch multiplica el efecto absorbente de UV de láminas para invernaderos

25.02.2015

UV4120PE es un masterbatch de nuevo diseño de Tosaf , el cual puede multiplicar la vida útil de láminas absorbentes de UV para invernaderos. Éste es el resultado de extensos ensayos de envejecimiento a lo largo de 9000 horas. Durante este periodo, el efecto de filtrado de UV de láminas ...

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Repsol lanza sus nuevos carburantes con Neotech, una tecnología exclusiva que aumenta el rendimiento del motor

23.02.2015

Repsol ha iniciado la venta en sus estaciones de servicio de una nueva línea de carburantes mejorados con Neotech, una formulación exclusiva de máxima calidad que alarga la vida útil del vehículo y conserva sus prestaciones de estreno, lo que permite mantener a lo largo del tiempo el mínimo ...

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Mitsui Chemicals lanza dos poliuretanos "exclusivos" de alto rendimiento

11.12.2014

Mitsui Chemicals, Inc. ha anunciado que lanzará en abril de 2015, FORTIMO™, un elastómero que utiliza nuevos isocianatos alifáticos, y STABiO™, un poliisocianato. La producción comenzará en las fábricas existentes. A partir de agosto de 2016, la empresa preparará la producción a mayor escala en ...

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Almirral finaliza el acuerdo con AstraZeneca en el area respiratoria

04.11.2014

Almirall ha comunicado que ha completado la transacción, efectiva a fecha 1 de Noviembre, para transferir a AstraZeneca los derechos de su franquicia respiratoria, tras haber satisfecho todas las condiciones de cierre. AstraZeneca es ahora propietaria de los derechos de desarrollo y ...

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Gilead presenta solicitud de nuevo fármaco ante la Agencia de Dispositivos Médicos y Farmacéuticos de Japón para la combinación de dosis fija de ledipasvir/sofosbuvir

30.09.2014

Gilead Sciences, Inc. ha anunciado que la empresa ha presentado una solicitud de nuevo fármaco (NDA en sus siglas en inglés) a la Agencia de Dispositivos Médicos y Farmacéuticos (PMDA en sus siglas en inglés) de Japón para la aprobación de una combinación de dosis fija de administración diaria de ...

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Gilead anuncia datos del estudio de Fase 2 de simtuzumab para pacientes con cáncer de páncreas no tratados con anterioridad

19.09.2014

Gilead Sciences, Inc. ha anunciado los resultados de un estudio de Fase 2 que evalúa simtuzumab, un inhibidor de la lisil oxidasa-tipo-2 (LOXL2), en combinación con gemcitabina para pacientes con cáncer de páncreas avanzado no tratado con anterioridad. En el estudio, la incorporación de ...

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ERYTECH anuncia segunda revisión positiva DSMB de su estudio de fase IIb sobre leucemia mieloide aguda

Expertos independientes han analizado los datos de seguridad de los primeros 60 pacientes tratados

01.09.2014

ERYTECH Pharma, la compañía francesa biofarmacéutica que desarrolla tratamientos innovadores de "inanición de tumores" para la leucemia aguda y otras indicaciones oncológicas con necesidades médicas sin cubrir, ha anunciado que un Consejo de Control de Seguridad y Datos (DSMB en sus siglas en ...

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Cubist anuncia la aceptación de la EMA para la revisión de la solicitud para la autorización a la comercialización de ceftolozane/tazobactam

26.08.2014

Cubist Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés) ha aceptado para revisión la solicitud de autorización a la comercialización de su antibiótico en fase de investigación ceftolozane/tazobactam. Cubist busca la aprobación de ...

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