Pulgada a pulgada, hacia un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne
05.09.2018 -
Empleando la edición del genoma CRISPR en un gran modelo animal, los investigadores han potenciado la expresión del gen de la distrofina a niveles que, según afirman, podrían ser terapéuticos en humanos. El estudio constituye un progreso en el camino hacia el desarrollo de una terapia para la ...
CRISPR
CRISPR/Cas9
distrofia muscular de Duchenne
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