Roche adquirirá Santaris Pharma

06.08.2014 - Roche ha anunciado que ha llegado a un acuerdo para la adquisición de Santaris Pharma, una compañía biofarmacéutica de capital privado que tiene su sede cerca de Copenhague (Dinamarca). Con su plataforma Locked Nucleic Acid (LNA), Santaris Pharma ha sido pionera en el campo de la terapéutica ...

Diez compañías farmacéuticas se unen para acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos

Una nueva organización sin ánimo de lucro acelera la I+D farmacéutica

21.09.2012 - Diez compañías biofarmacéuticas han anunciado hoy la formación de una organización sin ánimo de lucro para acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos. Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Pfizer, Roche y ...

La FDA aprueba Zelboraf (vemurafenib) y un test diagnóstico de acompañamiento para los pacientes con melanoma metastásico positivo para la mutación BRAF

25.08.2011 - Roche ha comunicado la aprobación por la FDA (organismo regulador de los medicamentos en los Estados Unidos) de Zelboraf (vemurafenib) para el tratamiento del melanoma inoperable o metastásico con la mutación BRAF V600E determinada mediante una prueba diagnóstica aprobada por la FDA. La FDA ...

El test de Roche para citomegalovirus recibe aprobación en Europa

El test evalúa la carga viral de los virus potencialmente mortales para pacientes con transplantes

05.04.2011 - Roche ha anunciado que su test de citomegalovirus (CMV) ya está disponible a nivel comercial en Europa. Las pruebas de carga de virus CMV ayudan a los médicos a tratar a los pacientes inmunocomprometidos que están en riesgo de padecer la enfermedad CMV, incluyendo los que se han sometido a ...

La FDA aprueba el nuevo test Roche Dual-PCR Target HIV-1

El primer test de carga viral doble PCR recibe aprobación para controlar a los pacientes con VIH que reciben terapia antirretroviral

08.06.2010 - Roche Molecular Diagnostics ha anunciado que la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) ha aprobado su nuevo test de carga viral doble PCR HIV-1 que cuantifica la cantidad de virus dentro de la sangre del paciente. El test COBAS(R) AmpliPrep/COBAS(R) TaqMan(R) HIV-1 v2.0 es el primero dentro ...

La Herceptina recibe aprobación en la UE para pacientes con cáncer de estómago avanzado positivo HER2

Primera terapia biológica dirigida que demuestra beneficios en casos de cáncer de estómago

02.02.2010 - Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado el uso de Herceptina (trastuzumab) en combinación con quimioterapia para su uso en pacientes con cáncer de estómago (gástrico) metastásico positivo HER2. La aprobación se basa en los impresionantes resultados conseguidos en el ensayo ...

La FDA aprueba el test de Roche para controlar el VIH y los virus de la Hepatitis B y C

La FDA aprueba el uso del test de Roche para controlar la fuente del plasma para VIH, el virus de la Hepatitis B y el virus de la Hepatitis C

04.12.2009 - Roche ha anunciado que la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado el uso pretendido para su test de ácido nucleico con licencia, con el fin de controlar la fuente del plasma en fondos compuestos por un total de hasta 96 donaciones de personas. El test, denominado test ...

Synosia anuncia segundo acuerdo con Roche

11.03.2009 - Synosia Therapeutics ha anunciado que ha firmado un segundo acuerdo con Roche, lo que añade una molécula prometedora más a la cartera de productos de Synosia. Según el nuevo acuerdo, Synosia tendrá acceso a un antagonista 5-HT6 de nueva generación en fase I que será investigado para el ...

Plexxikon y Roche firman segundo acuerdo para desarrollo de PLX5568 para enfermedad poliquística renal

13.01.2009 - Plexxikon Inc. y Roche han firmado un acuerdo para desarrollar y comercializar un segundo inhibidor de la quinasa nuevo, PLX5568. El principal objetivo de esta alianza es el desarrollo de un inhibidor de molécula pequeña de la quinasa Raf como un tratamiento terapéutico oral para la enfermedad ...

Fujirebio Diagnostics y Roche Diagnostics firman un acuerdo para la nueva prueba de cáncer de ovarios

La prueba HE4 de Fujirebio Diagnostics estará disponible mediante los

19.12.2008 - Fujirebio Diagnostics, Inc. y Roche Diagnostics ha anunciado una licencia mundial y un acuerdo de suministro para la prueba del cáncer de ovarios HE4. Dentro del acuerdo, Roche desarrolla un kit de ensayo utilizando la prueba HE4 de Fujirebio Diagnostics en sus analizadores de inmunoensayo ...