Neisseria meningitidis



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Neisseria meningitidis

Fotomicrografía de N. meningitidis
Clasificación científica
Reino: Bacteria
Filo: Proteobacteria
Clase: Beta Proteobacteria
Orden: Neisseriales
Familia: Neisseriaceae
Género: Neisseria
Especie: N. meningitidis
Nombre binomial
Neisseria meningitidis
Albrecht & Ghon 1901

Esta bacteria tiene la capacidad de adherirse a las células de la faringe y, de ahí, pueden pasar a la sangre y producir desde fiebre transitoria y bacteriemia hasta meningitis.

La meningitis es la complicación más grave y más frecuente como consecuencia de la inseminación sanguínea. El comienzo de los síntomas meníngeos es brusco, con dolor intenso de cabeza, vómitos y rigidez de nuca.

La presencia de meningococos en sangre se suele manifestar con la aparición de petequias, que son lesiones hemorrágicas localizadas generalmente en el tronco y parte inferior del cuerpo.

Las meningitis producidas por un N.meningitidis suelen ocurrir por brotes epidémicos. Los niños entre 6-12 meses y los adolescentes son los que se afectan con mayor frecuencia. Entre un 2-30% de la población puede ser portadora y, sin embargo, no desarrollar síntomas de la infección.

El meningococo puede dar lugar también a artritis y, con menor frecuencia, neumonía y faringitis.

El meningococo es un patógeno prevalente en nuestro medio. Tiene tendencia a causar infección sistémica y con frecuencia produce sepsis con alta mortalidad y características fulminantes.

Conocimientos adicionales recomendados

Tabla de contenidos

Razas

Hay muchas razas de meningococcus, clínicamente las más importantes son A, B, C, Y, W135:

  • A - en subsahara africano; se recomienda la vacunación ants de viajar, con la vacuna Men A&C.
  • B - es la más letal forma, comprendiendo el 40 % de decesos en el RU. La nauraleza cambiante del grupo B tiene formación preventiva de vacuna general B, en el RU. Sin embargo, se ha desarrollado la vacuna MeNZB contra una raza específica del grupo B meningococcus, usada para controlar una epidemia en Nueva Zelanda.
  • C - causa aproximadamente el 60 % de casos en el RU, hasta la introducción exitosa de un programa de vacunaciones para infantes. Previamente el componente C inconjugado de Men A&C era inefectivo en menores de 2 años. El desarrollo de una forma conjugada (Men C conj) fue necesaria para provocar inmunidad infantil.
  • W135 - es particularmente un problema para aquellos pelegrinos anuales a la Meca. Es un requerimiento de Arabia Saudita que todos quienes se acercan a Hajj tengan un certificado de vacunación Men W135.
  • X - Una gran expansión de meningitis causada por el serogrupo X fue reportado en Niger en 2006.[1] Este brote fue particularmente funesto debido a no poseerse ninguna vacuna contra esta raza.
  • Y - En la última década, el serogrupo Y ha emergido como una causa de enfermedad en Norteamérica

Otras razas son 29-E, H, I, K, L, X, and Z.

Vacunas

Hay corrientemente dos vacunas disponibles en EE.UU. para prevenir enfermedades meningococales. Menactra® es licenciada para uso en gente de 11 a 55, mientras Menomune® es usada fuera de ese margen de edad y para viajeros.

Neisseria meningitidis tiene 13 serogrupos significativos clínicamente. Se clasifican de acuerdo a la estructura antigénica de su cápsula polisacárida. Cinco serogrupos, A, B, C, Y, W135 son responsables de virtualmente todos los casos de enfermedades en humanos. No hay corrientemente vacunas efectivas para el serogrupo B, aunque una vacuna putativa está siendo analizada en pruebas clínicas en Nueva Zelanda.

Las dos cuadrivalentes (i.e., serogrupos de blancos A, C, W-135, Y) vacunas meningococales disponibles en EE.UU. son la MCV-4 (una vacuna conjugada Menactra® manufacturada por Sanofi Pasteur introducida en enero de 2005) y la MPSV-4 (una vacuna polisacárida vendida como Menomune®, también de Sanofi Pasteur).

Menomune tiene un número de problemas. Duración de la acción: corta (3 años o menos en chicos menores de 5),[2] [3] debido a no generar memoria en T-células. Atentos a este problema, y repitiendo la inmunización resulta en una disminución de la respuesta anticuerpo, por lo que amplificadores no se indican con esta vacuna.[4] [5] En común con todas las vacunas polisacáridas, Menomune no produce inmunidad mucosal, por lo que la gente puede ser colonizado con razas virulentas de meningococcus, y no desarrollar inmunidad.[6] [7] Por esta razón, Menomune es eminentemente útil para viajeros que requieren corta protección, pero no tiene lugar en los Programas Nacionales de Salud Pública.

Menactra contiene los mismos antígenos que Menomune, pero están conjugados con toxoide diftérico. Es deseable que esta formulación supere las limitaciones de Menomune. Menactra solo está licenciada para gente entre 11 a 55, por lo que fuera de ese rango, solo puede ofrecerse Menomune.

Un estudio publicado en marzo de 2006 comparando las dos vacunas, encontró que el 76% de los sujecos aún mantenían protección pasiva tres años despues de haber recibido MCV-4 (63 % protegidos comparado con controles), pero solo el 49 % tenía protección pasiva después de recibir MSPV-4 (31 % protegidos comparado con controles).[8] Esto implica que el tiempo de recomendaciones para cuando dar vacuna meningococal, ya que no hay evidencia que ninguna de las vacunas corrientes ofrezca continua protección más allá de tres años.

Enlaces internos

Referencias

  1. Boisier P, Nicolas P, Djibo S, et al. (2007). "Meningococcal Meningitis: Unprecedented Incidence of Serogroup X–Related Cases in 2006 in Niger". Clin Infect Dis 44: 657–63.
  2. Reingold AL, Broome CV, Hightower AW, et al. (1985). "Age-specific differences in duration of clinical protection after vaccination with meningococcal polysaccharide A vaccine". Lancet 2 (8447): 114–18. PMID 2862316.
  3. Lepow ML, Goldschneider I, Gold R, Randolph M, Gotschlich EC. (1977). "Persistence of antibody following immunization of children with groups A and C meningococcal polysaccharide vaccines". Pediatrics 60: 673–80. PMID 411104.
  4. Borrow R, Joseh H, Andrews N, et al. (2000). "Reduced antibody response to revaccination with meningococcal serogroup A polysaccharide vaccine in adults". Vaccine 19 (9–10): 1129–32. PMID 11137248.
  5. MacLennan J, Obaro S, Deeks J, et al. (1999). "Immune response to revaccination with meningococcal A and C polysaccharides in Gambian children following repeated immunization during early childhood". Vaccine 17 (23–24): 3086–93. PMID 10462244.
  6. Hassan-King MK, Wall RA, Greenwood BM. (1988). "Meningococcal carriage, meningococcal disease and vaccination". J Infect 16 (1): 55–9. PMID 3130424.
  7. Moore PS, Harrison LH, Telzak EE, Ajello GW, Broome CV. (1988). "Group A meningococcal carriage in travelers returning from Saudi Arabia". J Am Med Assoc 260: 2686–89. PMID 3184335.
  8. Vu D, Welsch J, Zuno-Mitchell P, Dela Cruz J, Granoff D (2006). "Antibody persistence 3 years after immunization of adolescents with quadrivalent meningococcal conjugate vaccine". J Infect Dis 193 (6): 821-8. PMID 16479517.

Enlaces externos

  • EpiscanGIS Online Monitoring of Invasive Meningococcal Disease in Germany
  • Main symptoms of meningitis and septicaemia from Meningitis Research Foundation
 
Este articulo se basa en el articulo Neisseria_meningitidis publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
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