Señales neuronales



En la migración neuronal y la formación de circuitos neuronales están presentes un gran número de moléculas que actúan como señal para la guía de neuronas o de conos axónicos o de crecimiento. A continuación se presenta una lista de las señales químicas necesarias en ambos procesos.

Tabla de contenidos

Señales no difusibles (fijas) para la guía del axón

Son marcadores de la superficie celular y extracelulares. Son fundamentalmente moléculas adhesivas que en cierta forma indican el camino a seguir, como si fueran "carreteras moleculares".

Moléculas de la matriz extracelular

Son sustancias producidas por células pero no directamente fijadas a las membranas celulares. La matriz celular es rica en moléculas grandes a las cuales se fijan los conos de crecimiento.

  • Laminina: Produce la agregación de células. Es una molécula de adhesión al igual que la fibronectina.
  • Fibronectina: Glucoproteína de las membranas de las células del epitelio que bordea las vías de migración de las células de la cresta neural. Aporta lugares de adhesión de los receptores y facilita el desplazamiento de las células migratorias.
  • Integrinas: Son receptores específicos que se fijan a las moléculas anteriores desencadenando una cascada de acontecimientos en el interior del cono de crecimiento, que comprenden cambios en los niveles de los mensajeros intracelulares como calcio y trifosfato de inositol) que promueve y guía la extensión de los axones.

Moléculas de la superficie celular

Son moléculas de adhesión o moléculas que influyen en la extensión de los axones.

  • Cadherinas: Son una clase de proteínas que influyen en la extensión de los axones y se encuentran sobre el cono de crecimiento y las superficies de las células con las cuales interactúa este cono. Reconocen a otras cadherinas sobre las superficies celulares y se fijan a ellas (dependientes de calcio).
  • Moléculas de adhesión celular: Son independientes de calcio. Se componen de dos tipos principales:
    • Moléculas de adhesión celular Ng: También llamadas moléculas de adhesión celular de la neurona-glía. Promueven la elongación de los axones a lo largo de los astrocitos y las células de Schwann en los SNC y SNP.
    • Moléculas de adhesión celular N: También llamadas moléculas de adhesión celular neurales. Se encuentran en muchos axones en crecimiento. Las interacciones entre estas moléculas permiten que los axones adyacentes formen haces a medida que se extienden y que los axones que crecen más tarde sigan por los caminos de sus precursores.
  • IN-1 (inhibidor-1): Es una clase de inhibidor que está ligado a las superficies celulares o a la matriz extracelular. Actúa previniendo la extensión de los axones cercanos. Es secretada por los oligodendrocitos del SNC (células gliales productoras de mielina) e incorporada a las vainas de mielina que rodean a los axones centrales.

Señales difusibles para la guía del axón

Las señales difusibles son moléculas marcadoras similares a las anteriores, pero establecen un gradiente químico de atracción o repulsión para los axones en crecimiento. Es difícil establecer la identidad de estas señales.

Atrayentes quimiotrópicos

  • Netrinas: Es la primera familia de moléculas que se descubrió que cumple los requisitos para ser un atrayente quimiotrópico. Funciona como atrayente hacia un grupo de axones llamados fibras comisurales(axones que transmiten impulsos nerviosos de un hemisferio cerebral a otro). La inserción de genes de netrinas en células no neuronales hace que las células secreten netrinas y que actúen como fuentes quimiotrópicas para los axones comisurales.

Inhibidores y quimiorrepelentes

  • Netrinas: Además de comportarse como un atrayente quimiotrópico, las netrinas ejercen efectos inhibitorios del crecimiento sobre otros grupos de axones en crecimiento. Realmente, la misma señal indica a un conjunto de axones (las fibras comisurales) que se acerque, mientras simultáneamente envía un mensaje a otros axones para que se mantengan alejados.
  • Semaforinas: Son cuatro proteínas relacionadas estructuralmente. Pueden existir como moléculas secretadas o de la superficie celular, y sus genes se expresan en patrones específicos en los embriones en desarrollo, tanto de los vertebrados como de los invertebrados. Las semaforinas secretadas rechazan grupos específicos de axones en crecimiento sin tener ningún efectos sobre otros.

Véase también

Referencias

  1. Purves, D. et al. "Invitación a la neurociencia". Editorial Medica Panamericana. Enero 2001, Argentina.
 
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