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Alcohol isopropílico



Alcohol isopropílico
Nombre (IUPAC) sistemático
Propan-2-ol
General
Otros nombres2-Propanol
Alcohol isopropílico
Isopropanol
Dimetil carbinol
Alcohol propílico secundario
Alcohol seudopropílico
Fórmula semidesarrollada CH3CH(OH)CH3
Fórmula estructuralVer imagen
Fórmula molecularC3H8O
Identificadores
Número CAS n/d
Número RTECSNT8050000
Propiedades físicas
Estado de agregaciónLíquido
AparienciaIncoloro
Densidad 786,3 kg/m3; 0.7863 g/cm3
Masa 60.09 u
Punto de fusión 185 K (-87.9 °C)
Punto de ebullición 355 K (82.4 °C)
Temperatura crítica508 K (235 °C)
Viscosidad2,86 cP a 288 K (15 °C)
2,08 cP a 298 K (25 °C)
1,77 cP a 303 K (30 °C)
Índice de refracción1,3756 (20 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua n/d
KPS n/d
Momento dipolar 1,66 D
Compuestos relacionados
Alcoholes relacionados Etanol
Propan-1-ol
Butan-2-ol
Otros compuestos relacionados Acetona
Propileno
Propanal
2-Bromopropano
Propilacetato
Termoquímica
Calor específico 0,65 cal/g
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 285 K (12 °C)
Número RTECS NT8050000
Riesgos
Ingestión Somnolencia, inconsciencia, y hasta muerte. A veces dolor gastrointestinal, calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. La dosis mortal para un adulto humano está cerca de 250 ml.
Inhalación En altas concentraciones puede causar problemas en el sistema nervioso central: dolor de cabeza, vértigo, inconsciencia y hasta coma. La inhalación del vapor puede causar la irritación de la zona respiratoria y efctos narcóticos.
Piel Sensibilidad, reacción alérgica, irritación con dolor y picazón. El contacto prolongado o repetido puede causar el desengrase de la piel y dermatitis.
Ojos Irritación (ardor, rojidez), rasgado, inflamación, y lesión córnea
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias

Alcohol isopropílico, también llamado isopropanol, 2-propanol, propan-2-ol, es un alcohol incoloro, inflamable, con un olor intenso y muy miscible con el agua. Su fórmula química semidesarrollada es H3C-HCOH-CH3 y es el ejemplo más sencillo de alcohol secundario, donde el carbono del grupo alcohol está unido a otros dos carbonos. Es un isómero del propanol.

Referencias externas

  • Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del alcohol isopropílico.

Su obtención se da por medio de la oxidación del propileno con ácido sulfúrico o por hidrogenación de la acetona.

 
Este articulo se basa en el articulo Alcohol_isopropílico publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
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