L-dopa

La Levodopa (L-dopa) es el fármaco más eficaz disponible en el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson. Es el aminoácido precursor inmediato de la dopamina.

Se administra L-dopa en lugar de dopamina, porque la dopamina no puede atravesar la barrera hematoencefálica (la que forman las meninges entre los vasos sanguíneos y el líquido cefalorraquídeo), en cambio la levodopa sí puede atravesarla por transporte facilitado.

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Carbidopa y Bencerazida

Al administrar levodopa junto con carbidopa o bencerazida (inhibidores de la dopadescarboxilasa), se consigue que la cantidad de levodopa que alcanza el sistema nerviosocentral sea mayor y se aumente el tiempo de semivida de la levodopa. Además esta administración conjunta puede reducir la dosis de levodopa en un 75% aproximadamente y se consigue una mayor eficacia clínica que se manifiesta con una acción más rápida y un mayor número de enfermos beneficiados.

Efecto y dosificación

Este tratamiento elimina generalmente la hipocinesia (debilidad motora y disminución del movimiento), la rigidez y en algunos pacientes disminuye el temblor.

La dosis inicial recomendada de levodopa es de 100 a 125 mg, asociados a 12,5 mg de carbidopa o bien 25 mg de benserazida. La adminstración de levodopa se realiza siempre combinando la levodopa con un inhibidor de la dopadescarboxilasa (benserazida o carbidopa) en la proporción de 1:4 o 1:10. Debe tomarse una vez al día por vía oral, aumentando la dosis cada cinco días hasta que se obtiene una respuesta aceptable. La dosis máxima de levadopa al día es de 400 mg, fraccionada en dos o tres tomas y se recomienda tomarla 30 minutos antes de las comidas

Reacciones adversas

El problema en este tipo de tratamiento es que su uso prolongado se asocia a una pérdida de eficacia y con complicaciones motoras. Muchos pacientes obtienen una mejora manifiesta y sostenida durante 2 a 5 años, pero después la levodopa empieza a perder efectividad en un 50% de los casos. Después de este tiempo la mayoría de los pacientes evoluciona hacia una fase descompensada de la enfermedad, caracterizada por la aparición de dos complicaciones principalmente: fluctuaciones motoras y discinesias (movimientos anormales involuntarios: tics, temblores, contracciones...).

Las fluctuaciones motoras incluyen dos fenómenos:

-Fenómeno “on-off”: períodos de funcionalismo normal que se alternan bruscamente con períodos de acinesia (pérdida de movimiento) y aumento imprevisible del temblor.

-Fenómeno “wearing-off”: disminución de las funciones motoras al final del intervalo de dosificación, justo antes de la dosis siguiente.

La levodopa administrada en comprimidos de liberación sostenida no aporta ninguna ventaja clara respecto a la adminstrada de forma clásica, para prevenir las fluctuaciones motoras

En estos casos hay que repartir la dosis en más tomas durante el día y administrarlas fuera de las comidas. La ingestión de proteínas puede dificultar la absorción de levadopa, por esta razón algunos pacientes responden mejor al tratamiento siguiendo una dieta hipoproteica.

Estas complicaciones también pueden tratarse combinando este tratamiento con amantadina o agonistas dopaminérgicos.

Se recomienda administrar las dosis mínimas necesarias. Cuanto más baja sea la dosis administrada más durará la eficacia del tratamiento. Si se necesitan dosis más altas, puede optarse por no aumentarlas y añadir al tratamiento un fármaco anticolinérgico, un agonistadopaminérgico o amantadina.

Especialidades farmacéuticas

Las especialidades farmacéuticas comercializadas en España que contienen estos principios activos indicados en el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson, son las siguientes:

Levodopa más bencerazida:

Mapodar ®250, 200/50 mg (comprimidos) Madopar, retard® 100/25 mg (cápsulas)

Levodopa más carbidopa:

Sinemet, plus retard® 100/25 mg (comprimidos) Sinemet, plus® 100/25 mg (comp) Sinemet, retard® 200/50 mg (comp) Sinemet®, 250 mg/25 mg (comp)

Enlaces internos

• DOPA

Fuente

Índice farmacológico 2000. Academia de Ciencias Médicas de Cataluña y Baleares

Referencias

• Waite, J. Herbert, et al. (2005). "Mussel Adhesion: Finding the Tricks Worth Mimicking". J Adhesion 81: 1-21.
• Messersmith, Phillip B., et al. (2006). "Rapid Gel Formation and Adhesion in Photocurable and Biodegradable Block Copolymers with High DOPA Content". Macromolecules 39: 1740-1748.

Enlaces externos

• ScienceDaily: Study Reveals Details Of Mussels' Tenacious Bonds (Northwestern University) agosto 2006