Pecado original antigénico



El pecado original antigénico (descrito por primera vez en 1960 por Thomas Francis, Jr. en el artículo On the Doctrine of Original Antigenic Sin[1] , también conocido como el efecto Hoskins[2] ) se refiere a la tendencia del sistema inmunológico del cuerpo a utilizar preferentemente memoria inmunológica basada en una infección anterior cuando se encuentra una segunda versión ligeramente diferente de esta entidad exterior (p. ej. un virus o bacteria). Esto deja al sistema inmunológico «atrapado» por la primera respuesta que ha dado a cada antígeno, e incapaz de montar potencialmente respuestas más eficaces durante las posteriores infecciones. El fenómeno del pecado original antigénico ha sido descrito en relación con el virus de la gripe, la fiebre del dengue, virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) y varios otros virus.[3]

Conocimientos adicionales recomendados

Se llama así por analogía al concepto teológico del pecado original.

En linfocitos B

  Durante una infección primaria, se generan linfocitos B de memoria de larga vida, que permanecen en el cuerpo, y proporcionan protección para las posteriores infecciones. Estos linfocitos B de memoria responden a epítopos específicos en la superficie de las proteínas virales a fin de producir anticuerpos específicos para los antígenos, y son capaces de responder a la infección mucho más rápido que los linfocitos B capaces de responder a antígenos noveles. Este efecto acorta la cantida de tiempo requerida para pasar las posteriores infecciones.

Entre las infecciones primarias y secundarias, o después de una vacunación, un virus puede experimentar una deriva antigénica, en donde las proteínas superficiales virales (los epítopos) son alteradas a través de la mutación natural, permitiendo al virus escapar del sistema inmunológico. Cuando esto pasa, el virus alterado preferentemente reactiva los linfocitos B de memoria de alta afinidad anteriormente activadas y acucian la producción de anticuerpos. Sin embargo, los anticuerpos producidos por estos linfocitos B generalmente se unen infructuosamente a los epítopos alterados. Además, estos anticuerpos inhiben la activación de linfocitos B vírgenes de baja afinidad que serán capaces de crear anticuerpos más eficaces con el segundo virus. Esto conduce a una respuesta inmune menos eficaz y las infecciones constantes pueden necesitar más tiempo para pasarse.[4]

El pecado original antigénico es de particular importancia en la aplicación de vacunas. La especificidad y la calidad de la respuesta inmune es a menudo reducida en individuos que son inmunizados repetidamente (por vacunación o infecciones constantes). No obstante, el impacto del pecado antigénico en la protección aún no ha sido bien establecido y parece que difiere para cada vacuna de agente infeccioso, la ubicación geográfic y la edad.[4]

En linfocitos T citotóxicos

Un fenómeno similar ha sido descrito en los linfocitos T citotóxicos (CTL).[5] Varios grupos han intentado diseñar vacunas para el VIH y la hepatitis C basada en la inducción de respuestas citotóxicas (CTL). El hallazgo reciente de que los CTL pueden estar predispuestos por el pecado original antigénico, puede ayudar a explicar la limitada efectividad de estas vacunas. Los virus como el VIH son altamente variables y sufren mutaciones frecuentemente, y de esta manera, debido al pecado original antigénico, la infección de VIH inducida por virus que expresan epítopos ligeramente diferentes (que aquellos en una vacuna viral) fallarán en ser dominados por la vacuna. De hecho, la vacuna incluso puede empeorar la infección, «engañando» la respuesta inmune en la primera e ineficaz respuesta que hizo contra el virus.[5]

Véase también

Referencias

  1. por Thomas Francis, Jr. en Proceedings of the American Philosophical Society, Vol. 104, No. 6 (Dec. 15, 1960), pp. 572-578) según The Swine Flu Episode and the Fog of Epidemics por Richard Krause en CDC's Emerging Infectious Diseases Journal Vol. 12, No. 1 enero de 2006 publicado el 20 de diciembre de 2005
  2. FDA Center for Biologics Evaluaion and Research Vaccines and Related Biological Products: Advisory Committee 26 de julio de 2001 cambiado a html por Google.
  3. Deem, Michael W.The Adaptive Immune Response Rice University
  4. a b Lambert, Paul-Henri, Margaret Liu and Claire-Anne Siegrist (2005) Can successful vaccines teach us how to induce efficient protective immune responses? (full text-html) Nature Medicine:11, S54 - S62
  5. a b McMichael, Andrew J. (1998). Immunology: The original sin of killer T cells (HTML). Nature 394 421-422. Consultado el 25-05-2006.
 
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