Rabdomiosarcoma

El rabdomiosarcoma es el sarcoma de partes blandas más común de la infancia y de la adolescencia, suele aparecer antes de los 20 años de edad.

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Es un tumor de alta malignidad, derivado de células musculares estriadas, y cuyos lugares de mayor frecuencia de aparición son en la cabeza y en el cuello; además de encontrarse en el aparato genitourinario, extremidades, y en cualquier lugar anatómico.

En algunos casos la aparición se puede deber a traumatismo. Los síntomas iniciales dependen de la localización y provocan la destrucción de órganos y otros tejidos.

Se subdivide histológicamente en variantes:

• - Embrionaria
• - Alveolar
• - Pleomórfica

Tratamiento

• Cirugía
• Quimioterapia
• Radioterapia

Enlaces externos

• Ped-Onc Resource Center
• Rhabdomiosarcoma por Leonard Wexler, MD
• [1]
• [2]