Rabdomiosarcoma



Rabdomiosarcoma
Clasificación y recursos externos

Aviso médico

CIE-10 C 49, c 45, M 50
CIE-9 171.9
CIE-O 8900 3 - 8920 3
DiseasesDB 11485
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MedlinePlus 001429

Sinónimos

El rabdomiosarcoma es el sarcoma de partes blandas más común de la infancia y de la adolescencia, suele aparecer antes de los 20 años de edad.

Conocimientos adicionales recomendados

Es un tumor de alta malignidad, derivado de células musculares estriadas, y cuyos lugares de mayor frecuencia de aparición son en la cabeza y en el cuello; además de encontrarse en el aparato genitourinario, extremidades, y en cualquier lugar anatómico.

En algunos casos la aparición se puede deber a traumatismo. Los síntomas iniciales dependen de la localización y provocan la destrucción de órganos y otros tejidos.

Se subdivide histológicamente en variantes:

  • - Embrionaria
  • - Alveolar
  • - Pleomórfica

Tratamiento


Enlaces externos

  • Ped-Onc Resource Center
  • Rhabdomiosarcoma por Leonard Wexler, MD
  • [1]
  • [2]
 
Este articulo se basa en el articulo Rabdomiosarcoma publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
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