Ataxia de Friedreich

La ataxia de Friedreich es una enfermedad neurodegenerativa, de origen genético recesiva, que causa en quienes la padecen un deterioro progresivo del cerebelo y ganglios espinales dorsales.

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Esta degeneración provoca en los afectados, de manera imparable, una pérdida progresiva de muchas de las funciones necesarias para una autonomía personal: pérdida de sensibilidad, descoordinación en los movimientos, escoliosis, disfagia, disartria, y en muchos casos diabetes y problemas cardiacos graves, causantes de la muerte en la mayoría de los casos.

Los afectados por esta enfermedad, en un tiempo más o menos corto, se ven obligados a utilizar una silla de ruedas y, progresivamente, cada día más, a depender de la atenciones y cuidados de sus familiares, pues acaban perdiendo toda autonomía personal.

Síntomas relacionados

• pérdida de sensibilidad
• descoordinación en los movimientos
• disfagia
• disartria

Enfermedades relacionadas

• Escoliosis
• Diabetes

Enlaces externos

• BabelFAmily Lista de distribución en varios idiomas con las últimas noticias sobre la investigación y la captación de fondos relacionados con la enfermedad.
• Hispataxia Página web sobre ataxias relacionada con la asociación española de ataxias, FEDAES.
• DDB 4980