Isopreno




Isopreno
Nombre (IUPAC) sistemático
2-metil-1,3-butadieno
General
Otros nombresIsopreno
Fórmula semidesarrollada n/d
Fórmula molecularC5H8
Identificadores
Número CAS n/d
Propiedades físicas
Estado de agregaciónLíquido
AparienciaLíquido incoloro
Densidad 681 kg/m3; 0.681 g/cm3
Masa 68.11 u
Punto de fusión 127 K ( °C)
Punto de ebullición 307 K ( °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua n/d
KPS n/d
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias

Isopreno es el sinónimo de 2-metil-1,3-butadieno. Se emplea frecuentemente en la industria y en grandes cantidades se trata de un contaminante y tóxico que puede hacer daño al medio ambiente. A temperatura ambiente el isopreno es un líquido incoloro altamente inflamable y de fácil ignición. En contacto con el aire es altamente reactivo, capaz de polimerizarse de forma explosiva si se calienta. En algunos paises como Estados Unidos el departamento de transporte considera el isopreno un material peligroso que necesita de marcas especiales.

Conocimientos adicionales recomendados

Roles Biológicos y Efectos

El isopreno se elabora de forma natural en los animales y en las plantas y es generalmente el hidruro más encontrado en el cuerpo humano. La producción estimada de isopreno en el cuerpo humano es de 15 µmol/kg/h, equivalente aproximadamente a 17 mg/día para una persona de 70 kg. El Isopreno es conocido también en bajas concentraciones en algunos alimentos. El isopreno se produce en algunos cloroplastos de las hojas de ciertos árboles mediante el ciclo DMAPP; la enzima que hace la síntesis del isopreno es responsable de su biosíntesis. La cantidad de isopreno generada por una planta depende la masa vegetal de las hojas, su área y la luz recibida, así como la temperatura. Durante la noche existe una pequeña emisión de isopreno mientras que por el día las emisiones pueden llegar a ser sustanciales durante el mediodía (~5-20 mg/m2/h).

Referencias

  • Merck Index, Eleventh Edition, ISBN 911910-28-X ISBN 911910-28-X.
  • Poisson, N., M. Kanakidou, and P. J. Crutzen, "Impact of nonmethanehydrocarbons on tropospheric chemistry and the oxidizing power of the global troposphere: 3-dimensional modelling results," Journal of Atmospheric Chemistry, vol. 36, pp. 157–230, 2000.
  • Monson, R. K., and E. A. Holland, "Biospheric trace gas fluxes and their control over tropospheric chemistry," Annual Review of Ecological Systems, vol. 32, pp. 547–+, 2001.
  • Claeys, M., B. Graham, G. Vas, W. Wang, R. Vermeylen, V. Pashynska, J. Cafmeyer, P. Guyon, M. O. Andreae, P. Artaxo, and W. Maenhaut, "Formation of secondary organic aerosols through photooxidation of isoprene," Science, vol. 303, pp. 1173–1176, 2004.
  • Pier, P. A., and C. McDuffie, "Seasonal isoprene emission rates and model comparisons using whole-tree emissions from white oak," Journal of Geophysical Research, vol. 102, pp. 23,963–23,971, 1997.
  • Poschl, U., R. von Kuhlmann, N. Poisson, and P. J. Crutzen, "Development and intercomparison of condensed isoprene oxidation mechanisms for global atmospheric modeling," Journal of Atmospheric Chemistry, vol. 37, pp. 29–52, 2000.
  • Guenther, A., T. Karl, P. Harley, C. Wiedinmyer, P. I. Palmer and C. Geron, "Estimates of global terrestrial isoprene emissions using MEGAN (Model of Emissions of Gases and Aerosols from Nature)", Atmos. Chem. Phys., 6, 3181-3210, 2006. http://www.copernicus.org/EGU/acp/acp/6/3181/acp-6-3181.htm

Enlaces externos

  • Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del isopreno.
  • Flow Chart Showing the Biosynthesis of Isoprenes
  • Report on Carcinogens, Eleventh Edition; U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program
 
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