Meropenem




Meropenem

Aviso médico

Nombre (IUPAC) sistemático
3-[5-(dimethylcarbamoyl) pyrrolidin-2-yl] sulfanyl-6- (1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo- 1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylic acid
Identificadores
Número CAS 119478-56-7
Código ATC J01DH05
PubChem 64778
DrugBank APRD01097
Datos químicos
Fórmula C17H25N3O5S 
Peso mol. 383.464 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 100%
Metabolismo  ?
Vida media 60 minutos
Excreción [renal]
Consideraciones terapéuticas
Cat. embarazo

?

Estado legal




Vías adm. intravenosa

Meropenem es un antibiótico de amplio espectro, utilizado para tratar una gran variedad de infecciones, como meningitis y neumonía. Es un antibiótico betalactámico y pertenece al subgrupo de los carbapenems, al igual que imipenem y ertapenem. Fue desarrollado originalmente por Sumitomo Pharmaceuticals, pero los acuerdos de comercialización, fuera de Japón los ha desarrollado AstraZéneca. Fue aprobado por la FDA el 21 de Junio de 1996,[1] inicialmente para tratamiento de infecciones intraabdominales y meningitis bacteriana. Con anterioridad se había aprobado en Europa (en España el 1 de Junio de 1995 por la Agencia española del Medicamento.[2] Penetra bien en diferentes tejidos y líquidos corporals, incluyendo líquido cefalorraquídeo, bilis, válvulas cardíacas, pulmón, líquido peritoneal.

Tabla de contenidos

Mecanismo de acción

Meropenem es bactericida excepto contra Listeria Monocytogenes que es bacteriostático. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana como otros antibióticos betalactámicos. Es altamente resistente a la degradación por betalactamasas o cefalosporinasas. Las resistencias pueden aparecer debido a mutaciones en las proteinas fijadoras de penicilina (en inglés PBP penicillin binding proteins), producción de o por resistencia a la difusión a través de la membrana externa bacteriana. Al contrario que imipenem, es estable dehidropeptidasa-1 humana (DHP-1) y por ello no precisa cilastatina.

Indicaciones

El espectro de actuación incluye bacterias grampositivas y gramnegativas e incluso bacterias anerobias. El espectro global es similar a imipenem aunque meropenem es más activo contra el género Enterobacteriaceae, por contra es menos activo contra grampositivos. Es muy resistente contra betalactamasas de espectro expandido y mas susceptible a metallo-beta-lactamases. Meropenem no se puede utilizar en infeciones por Staphylococcus aureus resistente a meticilina

Administracion

Meropenem debe de ser administrado de forma intravenosa.. Se suministra como polvo cristalino blanco que debe ser disuelto en una solución al 5% de fosfato monopotásico.

Efectos adversos comunes

Los efectos adversos más frecuentes son diarrea(4.8%), náuseas y vómitos (3.6%), inflamación en el lugar de inyección (2.4%), dolor de cabeza (2.3%), erupción cutánea (1.9%), y tromboflebitis (0.9%). La mayor parte de estos efectos se observan en pacientes gravemente enfermos, a los que además se les administran numerosas medicaciones. Meropenem tiene menor potencial que imipenem para provocar convulsiones.

Referencias

    Enlaces externos

    Medline Plus[3]

     
    Este articulo se basa en el articulo Meropenem publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
    Su navegador no está actualizado. Microsoft Internet Explorer 6.0 no es compatible con algunas de las funciones de Chemie.DE.