El síndrome de Rotor es una enfermedad rara, relativamente benigna, heredada de manera autosómica y recesiva, de etiología desconocida.[1] Tiene muchos elementos similares con el síndrome de Dubin-Johnson, con la excepción de que las células del hígado no resultan pigmentadas. El síntoma principal es la ictericia por razón de la falla en el procesamiento y almacenamiento de bilirrubina,[2] generalmente sin prurito (picazón). Conocimientos adicionales recomendadosCaracterísticamente, la sangre del paciente tiene concentraciones elevadas de bilirrubina, predominantemente de la fracción conjugada, causando una hiperbilirrubinemia.[3] El nombre fue dado por el internista filipino Arturo Belleza Rotor. Véase tambiénReferencias
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