Actinomicina



Actinomicina

Aviso médico

Nombre (IUPAC) sistemático
n/d
General
Fórmula semidesarrollada n/d
Fórmula molecularC62H86N12O16
Identificadores
Número CAS n/d
Código ATCL01
Propiedades físicas
Densidad n/d
Masa 1255,42 u
Punto de fusión n/d
Punto de ebullición n/d
Propiedades químicas
Solubilidad en agua n/d
KPS n/d
Fármaco
Biodisponibilidad n/d
Metabolismo n/d
Excresión n/d
Semivida 36 horas
Categoría embarazo n/d
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias

La actinomicina es un conjunto de antibióticos polipeptídicos aislados de las bacterias de suelo del género Streptomyces.

Tabla de contenidos

Mecanismo

Es utilizada principalmente como herramienta de investigación en biología celular para inhibir la transcripción. Esta inhibición la logra uniéndose al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción y evitando así la elongación por la ARN polimerasa.[1]

Como puede unirse a un dúplex de ADN, también puede interferir con la replicación de ADN, aunque otros químicos, tales como la hidroxiurea son más adecuados para su uso en el laboratorio.

Uso clínico

Quimioterapia

La actinomicina-D es vendida a veces bajo el nombre comercial de Dactinomicina y es una de las primeras drogas que se utilizó durante muchos años en tratamientos de quimioterapia.

Es un líquido claro, de color amarillo que es administrado por vía intravenosa y comunmente usado como tratamiento en una variedad de tipos de cáncer, tales como:

  • Neoplasia gestacional trofoblástica[2]
  • Tumor de Wilms[3]
  • Rabdomiosarcoma[4]

Antibiótico

Fue el primer antibiótico que mostró tener cierta actividad anticancerígena, pero no es normalmente utilizado con ese fin, debido a que es altamente tóxico y provoca daño al material genético.

Fue el primer antibiótico aislado por Selman Abraham Waksman.

Investigación

La actinomicina-D y su derivado fluorescente, 7-amino-actinomicina-D, son utilizados para tinciones en microscopía y en citometría de flujo. Su afinidad por las regiones de ADN ricas en GC los convierte en excelentes marcadores de ADN.

Referencias

  1. Sobell H (1985). "Actinomycin and DNA transcription". Proc Natl Acad Sci U S A 82 (16): 5328-31.
  2. Turan T, Karacay O, Tulunay G, Boran N, Koc S, Bozok S, Kose M. "Results with EMA/CO (etoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, vincristine) chemotherapy in gestational trophoblastic neoplasia". Int J Gynecol Cancer 16 (3): 1432-8.
  3. Abd El-Aal H, Habib E, Mishrif M (2005). "Wilms' Tumor: The Experience of the Pediatric Unit of Kasr El-Aini Center of Radiation Oncology and Nuclear Medicine (NEMROCK)". J Egypt Natl Canc Inst 17 (4): 308-11.
  4. Khatua S, Nair C, Ghosh K (2004). "Immune-mediated thrombocytopenia following dactinomycin therapy in a child with alveolar rhabdomyosarcoma: the unresolved issues". J Pediatr Hematol Oncol 26 (11): 777-9.
 
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