Aniridia



Aniridia
Clasificación y recursos externos

Aviso médico

CIE-9 743.45
OMIM 106200
IIER 138
DiseasesDB 723
eMedicine oph/43 
MeSH D015783

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La aniridia es una enfermedad rara, que consiste en una falta congénita del iris del ojo. Puede afectar a un ojo, aunque es más frecuente que sea bilateral, así como ser total o parcial. Generalmente acompañada de otros trastornos tipo : cataratas, nistagmo, glaucoma, estrabismo, y puede cursar con otras alteraciones sistémicas más excepcionales como afectaciones renales o retraso mental.

Conocimientos adicionales recomendados

Cursa con fotofobia y agudezas visuales menores del 20 %

Es enfermedad congénita y hereditaria. Se trasmite al 50% de los descendientes de una forma autosómica dominante.

Producida por deleción del gen PAX 6 del cromosoma 11, p13,(Tumor de Wilms) que provoca la falta de desarrollo en el globo ocular

 
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