Retinopatía



Enfermedad de los capilares (vasos sanguíneos pequeños) de la retina del ojo. Al iniciarse esta enfermedad, se agrandan los capilares de la retina y dejan escapar un poco de líquido en el centro de ella; debido a esto, se nubla la vista. Alrededor del 80 por ciento de las personas que presentan este derrame ocular nunca tienen dificultades visuales de importancia y la enfermedad no avanza más allá de la primera etapa.

Conocimientos adicionales recomendados

Más, en la segunda etapa, el daño a la vista puede ser más grave. Crecen muchos capilares diminutos nuevos. Este proceso se llama neovascularización. Estos vasos sanguíneos pueden romperse y sangrar dentro del gel transparente que llena el centro del ojo, y bloquear la visión. Podría formarse además tejido cicatrizal cerca de la retina, separándola del fondo del ojo. Esta segunda etapa, la retinopatía proliferante, puede conducir al menoscabo de la visión y hasta a la ceguera.

Tipos de Retinopatía

Centrales

En jóvenes, las más frecuentes son la enfermedad de Stargardt, la retinosquisis lig-X y la enfermedad de Best. A partir de los 40 años, las distrofias de epitelio pigmentario en patrón y la distrofia coroidea areolar central.

  • Distrofias con Epitelio Pigmentario Patrón
    • Distrofia macular viteliforme de Best
    • Distrofia en alas de Mariposa
    • Distrofia reticular de Sjögren
    • Distrofia macrorreticular
    • Distrofia viteliforme del adulto
    • Drusas Dominantes (familiares)
    • Distrofia macular fundus-flavimaculatus juvenil de Stargardt
  • Distrofias Focales del Epitelio Pigmentario
    • Distrofia areolar central del epitelio pigmentario
    • Distrofia macular fenestrada
    • Distrofia anular concéntrica benigna
    • Distrofia foveal progresiva dominante de Lefler (de North-Carolina)
    • Distrofia del epitelio pigmentario de Noble-Carr-Siegel
  • Alteración de Fotorreceptores
    • Distrofia de conos
    • Degeneración de conos y bastones
  • Alteración de la Membrana de Bruch
    • Distrofia macular pseudoinflamatoria de Sorsby
    • Drusas Dominantes

Periféricas

  • Defectos Congénitos Progresivos
    • Retinosis pigmentaria
      • inversa
      • sin pigmento
      • en sector
    • Retinosis punctata albescens
    • Amaurosis congénita de Leber
    • Coroideremia
    • Atrofia girata de coroides y retina
    • Distrofia coroidea generalizada
    • Retinosquisis juvenil
    • Degeneración vitreo-retiniana de Wagner
    • Vitreorretinocoroidopatia autosómica dominante
    • Retinopatía pigmentaria atípica con retinosquisis central, de Goldmann-Favre
    • Distrofia corneo-retiniana de bietti
    • Distrofia de células de Müller
  • Defectos Congénitos Estacionarios
    • Hemeralopía congénita esencial
    • Hemeralopía Congénita con Miopía, Baja agudeza visual y nistagmo
    • Enfermedad de Oguchi
    • Monocromatismo = Acromatopsia
    • Fundus albipunctatus
    • Retina moteada de Kandori
  • Alteraciones Vasculares
    • Oclusión de la arteria central de la retina
    • Oclusión de la vena central de la retina
    • Retinopatía diabética
      • Diabetes, Sordera de Herencia Materna y Distrofia Pigmentaria Retiniana
    • Coriorretinopatia serosa central
  • Retinopatías Infecciosas
    • Retinopatía rubeólica
    • Coriorretinopatía diseminada
  • Retinopatía Tóxica
    • Metalosis
    • farmacológicas
      • Retinopatía Tóxica por Cloroquina
      • Retinopatía Tóxica por Fenotiacina
      • Retinopatía Tóxica por Vigabatrina
      • Retinopatía tóxica por Talio
      • Retinopatía Tóxica Hepática
      • Retinopatía Tóxica por Plomo
  • Desprendimiento de Retina

Retinopatía Paraneoplásica

Melanoma Coroideo

Glaucoma

OjoTraumatico

Catarata

Enlaces externos

  • Diabesport (Diabetes y Deporte - Con diabetes se puede!).
 
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