Fenciclidina



Fenciclidina

Aviso médico

Nombre (IUPAC) sistemático
1-(1-fenilciclohexil)piperidina
Identificadores
Número CAS 77-10-1
Código ATC  ?
PubChem 6468
Datos químicos
Fórmula C17H25N 
Peso mol. 243.387
SMILES C1CCC(CC1)(C2=CC=CC=C2)N3CCCCC3
Datos físicos
P. fusión 46.5 °C (116 °F)
Farmacocinética
Biodisponibilidad  ?
Metabolismo  ?
Vida media  ?
Excreción  ?
Consideraciones terapéuticas
Cat. embarazo

?

Estado legal




Vías adm.  ?

La fenciclidina (contracción del nombre químico fenilciclohexilpiperidina), conocida por su abreviatura del inglés, PCP, es una droga disociativa usada como agente anestésico que posee efectos alucinógenos y neurotóxicos. Se le conoce comúnmente como Polvo de ángel, Hierba mala o Píldora de la paz.

La fenciclidina se desarrolló comercialmente en los 1950s por la compañía farmacéutica Parke Davis. La fenciclidina está en Lista II de los EE. UU. según el Convenio sobre sustancias psicotrópicas de 1971.[1]

Conocimientos adicionales recomendados

Tabla de contenidos

Química y Farmacología

Química y farmacológicamente es un miembro de la familia de los anestésicos disociativos, dentro de los cuales se incluye la ketamina, tiletamina y altas dosis de dextrometorfano.

Aunque los efectos psicoactivos primarios de la droga sólo duran horas, la eliminación total del cuerpo tarda mucho más tiempo, usualmente varias semanas.

Toxicología

La fenciclidina es una neurotoxina. Es más tóxica que otras drogas disociativas y su toxicidad es más compleja. Los daños afectan diferentes partes del cerebro y probablemente afecten sistemas receptores diversos.[2] [3]

Uso médico y veterinario

La fenciclidina fue probada inicialmente después de la Primera Guerra Mundial como un anestésico quirúrgico. Debido a sus efectos adversos, su uso se descontinuó hasta los años 1950s. Luego fue comercializado por el laboratorio Parke-Davis con el nombre de Sernyl (refieriendose supuestamente a la serenidad), pero nuevamente fue descontinuado por sus efectos adversos. Prontamente se cambió su nombre (Sernylan) y se destinó al uso veterinario, como anestésico, pero de nuevo fue sacado del mercado. Sus efectos adversos y larga vida media en el cuerpo humano lo hacían inútil para aplicaciones médicas. Se retiene en el tejido graso y es metabolizado en PCHP, PPC y PCAA. Al fumarse, una parte es metabolizada por calor en 1-fenil-1-ciclohexeno (PC) y piperidina.

Uso recreacional

La fenciclidina se consume en forma recreacional, principalmetne en los EE. UU., donde la demanda es suplida por producción ilegal. Viene como polvo o líquido (base de fenilciclina disuelta principalmente en éter), pero típicamente es rociada sobre hojas, ya sea de marihuana, menta, orégano, perejil o Ginger Leaves, para ser fumada. A veces, es consumida con éxtasis -- una práctica conocida como "Elephant flipping". La fenciclidina es una sustancia en Lista II en los EEUU y una sustancia Clase A en el Reino Unido.

Acción bioquímica

El NMDA, un tipo de receptor ionotrópico, se encuentra en las dendritas de las neuronas y recibe señales en forma de neurotransmisores. La ingestión de fenciclidina causa una despolarización prolongada de la neurona.

Método de absorción

 

El término embalsamador ("embalming fluid") a menudo se usa para referirse a la fenciclina líquida con la cual un cigarrillo o porro está impregnado para ser ingerido al fumarse. Fumar fenciclidina se conoce como humedecerse ("getting wet").

Existe mucha confusión respecto de la práctica de rociar cigarrillos con el "embalsamador" llevando a algunos a pensar que algún líquido embalsamador real puede usarse. Este es un error conceptual que puede traer serias consecuencias a la salud, mucho mayores que el consumo de PCP.

En su presentación en polvo, el PCP puede inhalarse.

En su forma pura, la PCP es un polvo blanco y cristalino que se disuelve fácilmente en agua. sin embargo, la mayoría del mercado ilícito de PCP contiene varios contaminantes que provienen de la manufactura, provocando que su color vaya del tostado al café, y la consistencia de polvo a masa gomosa.

Efectos

Si el PCP tiene cualquier efecto fuerte y consistente, que sea claramente diferente de otros compuestos similares es controvertido. Algunos creen que los efectos de la droga son tan variados como su apariencia. Puede ser que una cantidad moderada de PCP produzca en los usuarios una sensación de separación, distanciamiento y extrañamiento de su entorno. Entumecimiento, habla dificultosa y pérdida de coordinación pueden acompañarse con la sensación de fuerza e invulnerabilidad.

Algunos efectos observables comunes son: mirada fija, movimientos oculares involuntarios rápidos, diarrea y un caminar exagerado.

La PCP también puede elevar la temperatura corporal, lo cual explica porque mucha gente bajo la influencia de la PCP se saca la ropa en lugares públicos. Sin embargo, no hay evidencia científica de que la PCP induzca violencia.

Se alega que la PCP puede provocar alucinaciones extremas muy vívidas de cosas que están fuera de lo normal o muy extrañas según los consumidores.

Altas dosis de PCP producen un descenso en la presion arterial, la frecuencia cardíaca y la frecuencia respiratoria. Esto se puede acompañar de náuseas, vómitos, visión borrosa, nistagmus, perdida del equilibrio y vértigo. Dosis aún mayores de PCP pueden causar convulsiones, coma y muerte (aunque muchas veces la muerte se debe a suicidio o lesiones accidentales durante la intoxicación).

El uso de altas dosis de la PCP puede causar síntomas que simulen una esquizofrenia, como delusiones, alucinaciones, paranoia, pensamiento desordenado, sensación de lejanía con el ambiente y catatonia. El habla es escasa y torpe.

Véase también

Enlaces externos

  • Drug Factfile all you really need to know
  • The Vaults of Erowid
  • The Straight Dope: Does PCP turn people into cannibals?
  • National Institute of Drug Abuse InfoFacts: PCP (fenciclidina)
  • A CNN report on an individual hospitalized while on PCP

Referencias

  1. "List of psychotropic substances under control, in accordance with the Convention on Psychotropic Substances of 1971": Report from 2003 (pdf)
  2. R. Nakki et al. (1995): "Cerebellar toxicity of fenciclidina", J. Neurosci. Seite 2097-108
  3. F.R. Sharp et al. (1994): "Neuronal injury produced by NMDA antagonists can be detected using heat shock proteins and can be blocked with antipsychotics", Psychopharmacol. Bull. 30 (4), 555-60
 
Este articulo se basa en el articulo Fenciclidina publicado en la enciclopedia libre de Wikipedia. El contenido está disponible bajo los términos de la Licencia de GNU Free Documentation License. Véase también en Wikipedia para obtener una lista de autores.
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