Pluristem Therapeutics recibe aprobación de la FDA para comenzar "primer ensayo en humanos" con células madre de la placenta
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Pluristem Therapeutics Inc., empresa bioterapéutica especializada en la comercialización de productos de tratamiento celular donante-paciente sin relación (alogénicos) para diversas enfermedades, ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco de investigación para iniciar un ensayo clínico de Fase I para el tratamiento de la isquemia crítica de extremidades, la fase final de la arteriopatía periférica (PAD en sus siglas en inglés), con PLX-PAD de Pluristem. Se trata del primer ensayo clínico que utiliza PLX-PAD, las células madre derivadas de la placenta de Pluristem que se amplían a través de la tecnología 3D PluriXTM patentada de la empresa.