Pluristem Therapeutics recibe aprobación de la FDA para comenzar "primer ensayo en humanos" con células madre de la placenta
Pluristem Therapeutics Inc., empresa bioterapéutica especializada en la comercialización de productos de tratamiento celular donante-paciente sin relación (alogénicos) para diversas enfermedades, ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco de investigación para iniciar un ensayo clínico de Fase I para el tratamiento de la isquemia crítica de extremidades, la fase final de la arteriopatía periférica (PAD en sus siglas en inglés), con PLX-PAD de Pluristem. Se trata del primer ensayo clínico que utiliza PLX-PAD, las células madre derivadas de la placenta de Pluristem que se amplían a través de la tecnología 3D PluriXTM patentada de la empresa.
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