FoldRx Pharmaceuticals anuncia resultados positivos del estudio clínico fundamental de Fase II/III de tafamidis
Tafamidis reduce considerablemente la progresión de la enfermedad y reduce la carga de la enfermedad en pacientes con polineuropatía amiloide TTR
FoldRx Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado los resultados positivos de su ensayo clínico fundamental de Fase II/III del compuesto líder de la empresa, tafamidis (Fx-1006A), en pacientes que sufren de polineuropatía amiloide TTR (ATTR-PN), una enfermedad huérfana letal también conocida como polineuropatía amiloide familiar (FAP). El transplante del hígado es la única opción de tratamiento disponible para esta enfermedad neurodegenerativa progresiva. Los resultados preliminares del primer ensayo clínico controlado aleatorio completado para esta enfermedad demuestran que el tratamiento con tafamidis detiene considerablemente la progresión de la enfermedad en ATTR-PN, reduce la carga de la enfermedad después de 18 meses en comparación con placebo y parece ser seguro y bien tolerado.
Noticias más leídas
Organizaciones
Más noticias del departamento investigación y desarrollo

Reciba la química en su bandeja de entrada
Al enviar el formulario, se muestra usted de acuerdo con que LUMITOS AG le envíe por correo electrónico el boletín o boletines seleccionados anteriormente. Sus datos no se facilitarán a terceros. El almacenamiento y el procesamiento de sus datos se realiza sobre la base de nuestra política de protección de datos. LUMITOS puede ponerse en contacto con usted por correo electrónico a efectos publicitarios o de investigación de mercado y opinión. Puede revocar en todo momento su consentimiento sin efecto retroactivo y sin necesidad de indicar los motivos informando por correo postal a LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlín (Alemania) o por correo electrónico a revoke@lumitos.com. Además, en cada correo electrónico se incluye un enlace para anular la suscripción al boletín informativo correspondiente.