Geron recibe aprobación de la FDA para comenzar primer ensayo clínico en humanos de terapia basada en células madre embrionarias
Geron estudiará GRNOPC1 en pacientes con lesiones graves en la médula espinal
Anuncios
Geron Corporation ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA en sus siglas en inglés) ha autorizado la solicitud de nuevo fármaco de investigación de la empresa para el ensayo clínico de GRNOPC1 en pacientes con lesiones graves en la médula espinal.
La autorización permite a Geron avanzar en el primer estudio del mundo realizado en humanos de una terapia basada en células madre embrionarias.
Noticias más leídas
Organizaciones
Más noticias del departamento investigación y desarrollo
Reciba la química en su bandeja de entrada
Al enviar el formulario, se muestra usted de acuerdo con que LUMITOS AG le envíe por correo electrónico el boletín o boletines seleccionados anteriormente. Sus datos no se facilitarán a terceros. El almacenamiento y el procesamiento de sus datos se realiza sobre la base de nuestra política de protección de datos. LUMITOS puede ponerse en contacto con usted por correo electrónico a efectos publicitarios o de investigación de mercado y opinión. Puede revocar en todo momento su consentimiento sin efecto retroactivo y sin necesidad de indicar los motivos informando por correo postal a LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlín (Alemania) o por correo electrónico a revoke@lumitos.com. Además, en cada correo electrónico se incluye un enlace para anular la suscripción al boletín informativo correspondiente.
Noticias más leídas
Más noticias de nuestros otros portales
Contenido visto recientemente
Nuevo consorcio dedicado al desarrollo de fármacos para las enfermedades tropicales desatendidas
Los investigadores cocinan una nueva forma de eliminar la sal y los microplásticos del agua - Una nueva investigación demuestra que la comida de tu desayuno puede transformarse en un material capaz de filtrar el agua
El Grupo TTP nombra a Stefan Filz nuevo director nacional de Alemania - Stefan Filz es responsable de todas las empresas de Pharmaplan y Triplan en Alemania
La candidata a vacuna para el Zika de Takeda recibe la designación "Fast Track" de la FDA
Sientan las bases para el diseño de una vacuna contra una de las infecciones por lombrices intestinales más comunes - La ascariasis afecta a un 25% de la población mundial y tiene especial incidencia en niños y países con precariedad sanitaria