Geron recibe aprobación de la FDA para comenzar primer ensayo clínico en humanos de terapia basada en células madre embrionarias
Geron estudiará GRNOPC1 en pacientes con lesiones graves en la médula espinal
28.01.2009
- Estados Unidos
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Geron Corporation ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA en sus siglas en inglés) ha autorizado la solicitud de nuevo fármaco de investigación de la empresa para el ensayo clínico de GRNOPC1 en pacientes con lesiones graves en la médula espinal.
La autorización permite a Geron avanzar en el primer estudio del mundo realizado en humanos de una terapia basada en células madre embrionarias.