Biogen Idec inicia ensayo clínico de Fase III de ADENTRI en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda descompensada (ICAD)
Biogen Idec ha iniciado el ensayo clínico de Fase III de ADENTRI® (BG9928) intravenoso (IV), un antagonista del receptor A1 de la adenosina, para pacientes con insuficiencia cardiaca aguda descompensada (ICAD) acompañada de insuficiencia renal. El ensayo evaluará ADENTRI, que ha sido desarrollado según un acuerdo de licencia con CV Therapeutics (Nasdaq: CVTX) o placebo además de una terapia estándar en aproximadamente 900 pacientes en 21 países, incluido EE.UU.
El estudio TRIDENT-1 (TRatamiento con BG9928 Intravenoso para pacientes con insuficiencia cardiaca grave DEscompensada acompañada de insuficiencia reNal en esTudio clínico) es un estudio de Fase III, aleatorio, multicentro, con doble anonimato, controlado por placebo y en grupo paralelo para evaluar la eficacia y seguridad de ADENTRI intravenoso administrado hasta cinco días según el peso corporal en pacientes con ICAD acompañada de una insuficiencia renal.
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