La EMEA concede a Kiadis Pharma la designación de fármaco huérfano al producto ATIR

24.09.2008 - Países Bajos

Kiadis Pharma ha anunciado que su principal producto, ATIR(TM), ha recibido la designación de fármaco huérfano (ODD, por sus siglas en inglés) por medio de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para la prevención de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) tras un transplante alogénico de médula ósea.

"Recibir la designación de fármaco huérfano por parte de la FDA para nuestro principal producto ATIR(TM) supone otro importante logro en el desarrollo de ATIR(TM) como nueva aproximación, que podría permitir el transplante de la médula ósea no compatible que sirve para salvar vidas como una opción de tratamiento para los pacientes con cáncer de sangre en fase final", comentó el doctorManja Bouman, consejero delegado de Kiadis Pharma.

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