Gilead presenta datos de dos años del estudio pivotal de fase III que evalúa Viread para hepatitis crónica B
No se ha observado resistencia en los dos años de tratamiento
05.11.2008
- Estados Unidos
Gilead Sciences, Inc. ha anunciado la presentación de los datos de dos años (96 semanas) de los ensayos clínicos pivotales de Fase III, los estudios 102 y 103, que evalúan la seguridad y eficacia de Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil) entre pacientes adultos con infección por el virus de la hepatitis B crónica (HBV). Los datos se presentarán en las sesiones en la reunión anual de la American Association for the Study of Liver Diseases (The Liver Meeting 2008).
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