Presentación de nuevo híbrido acrílico con bajo contenido de químicos orgánicos volátiles

14.10.2008 - La Dra. Anne Koller, química senior de Paint and Coatings Materials de Europa, para la empresa mundial de materiales especializados Rohm and Haas, presentará toda la información acerca de la tecnología avanzada ligante acrílica al agua ecológica de Rohm and Haas durante el Congreso de ...

Nueva terapia anti-IgE Xolair para tratar a niños que padecen asma alérgica entre moderada y severa

Un novedoso ensayo demuestra los beneficios potenciales de la

10.10.2008 - Un nuevo ensayo clínico ha demostrado que Xolair(R) (omalizumab), un innovador tratamiento para el asma alérgica en adolescentes y adultos, reduce de forma considerable los ataques de asma (o 'exacerbaciones') en niños de entre seis y once años con asma alérgica persistente no controlada entre ...

Aptuit lanza programa para acelerar el desarrollo de fármacos en fase inicial

08.10.2008 - Aptuit Inc. ha anunciado el lanzamiento de un nuevo programa para acelerar el desarrollo de fármacos en fase inicial. Aptuit INDiGOTM es un programa completamente personalizado que ofrece un seguimiento acelerado desde la selección de candidatos preclínicos a presentaciones normativas (IND, CTA) ...

El test biomédico Verax Platelet PGD para la detección de bacterias ya cuenta con el Marcado CE

03.10.2008 - Verax Biomedical Inc. ha anunciado que su test Platelet PGD(R) para la detección de bacterias ya cuenta con el Marcado CE. El test, que ha recibido el permiso 510 (k) de la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA) en septiembre de 2007, cuenta con el potencial necesario para mejorar ...

Se completa el reclutamiento para el estudio fundamental con ofatumumab para LNH

Genmab ha finalizado el reclutamiento de pacientes para el

29.09.2008 - Genmab A/S ha anunciado que ha completado el reclutamiento para el estudio fundamental de Fase III de ofatumumab (HuMax-CD20(R)) en el tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH) folicular en recidiva (refractario) con Rituximab. Para el estudio se ha reclutado a 81 pacientes que recibirán el nivel ...

TYSABRI revela mejora sostenible de los resultados funcionales en pacientes con esclerosis múltiple

TYSABRI es el único tratamiento comercializado para la esclerosis múltiple que revela un descenso notable en la progresión de la invalidez y una mejora duradera de la invalidez física

26.09.2008 - Biogen Idec y Elan Corporation, plc ha comunicado que un análisis "post-hoc" ha demostrado que el tratamiento con TYSABRI® (natalizumab) aumenta la probabilidad de conseguir una mejora sostenible de la invalidez física en un periodo de dos años en comparación con placebo.

Helix recibe permiso para abrir instalaciones en Alemania para su ensayo con interferón tópico Alfa-2b

Helix recibe permiso para abrir instalaciones en Alemania para su

25.09.2008 - Helix BioPharma ha anunciado que ha recibido las aprobaciones normativas necesarias para abrir centros clínicos en Alemania con el fin de ampliar los ensayos clínicos con el interferón tópico Alfa-2b en pacientes con verrugas ano-genitales que están llevando a cabo actualmente en ...

La EMEA concede a Kiadis Pharma la designación de fármaco huérfano al producto ATIR

24.09.2008 - Kiadis Pharma ha anunciado que su principal producto, ATIR(TM), ha recibido la designación de fármaco huérfano (ODD, por sus siglas en inglés) por medio de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para la prevención de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) tras un transplante alogénico ...

Una compañía estadounidense podría tener las balas de plata de la vitamina D para combatir enfermedades

23.09.2008 - Xenon Corp., una compañía internacionalmente reconocida como líder pionera en el campo de los sistemas de luz pulsada, podría haber encontrado la bala de plata que los investigadores han estado buscando para aumentar los niveles de vitamina D en su lucha contra las enfermedades. Se denomina luz ...

Gilead recibe respuesta de la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA) sobre aztreonam lisina para inhalación

19.09.2008 - Gilead Sciences, Inc. ha recibido una respuesta de la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA en sus siglas eninglés) sobre su solicitud de nuevo fármaco para aztreonam lisina para inhalación, una terapia en investigación para pacientes con fibrosis quística que tienen Pseudomonas ...