Convertir los "productos químicos para siempre" de los PFAS en compuestos valiosos
Científicos desarrollan un nuevo método para incorporar perfluoroalquenos nocivos a ligandos de carbenos N-heterocíclicos
Conocidos comúnmente como "sustancias químicas eternas", los PFAS son famosos por persistir en el medio ambiente y en nuestro organismo. Unos químicos de la Universidad Metropolitana de Osaka podrían poner fin a la vida "para siempre" de los PFAS con su técnica sencilla pero innovadora que convierte estas sustancias nocivas en compuestos valiosos.
La conversión se consiguió simplemente eliminando dos átomos de flúor de los derivados del 1,2-difluoroalqueno
Kenichi Michigami, Osaka Metropolitan University
Un grupo de investigación dirigido por el profesor Masato Ohashi y el profesor adjunto Kenichi Michigami, de la Facultad de Ciencias de la Universidad Metropolitana de Osaka, ha sintetizado con éxito unos ligandos denominados N-heterocíclicos carbenos (NHC) decorados con flúor a partir de perfluoroalquenos, un tipo de PFAS (sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas). Los NHCs desarrollados en este estudio juegan un papel importante en la estabilización de moléculas inestables, así como en la mejora del rendimiento de sus complejos de metales de transición ligados.
La síntesis de los NHC fluorados se consiguió simplemente eliminando dos átomos de flúor de los derivados del 1,2-difluoroalqueno. Debido al pequeño tamaño de los átomos de flúor, la capacidad de aceptación de electrones del ligando NHC puede mejorarse sin cambiar sustancialmente sus propiedades estéricas.
"Nuestros resultados permiten transformar fácilmente PFAS nocivos en NHC funcionales", explicó el Dr. Michigami. "Las versátiles aplicaciones de los NHC fluorados muestran ventajas potenciales en diversos campos como la química del flúor, la química organometálica, la química de catálisis y la ciencia de materiales".
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Publicación original
Masato Ohashi, Kota Ando, Shoichi Murakami, Kenichi Michigami, Sensuke Ogoshi; "N-Heterocyclic Carbenes with Polyfluorinated Groups at the 4- and 5-Positions from [3 + 2] Cycloadditions between Formamidinates and cis-1,2-Difluoroalkene Derivatives"; Journal of the American Chemical Society, Volume 145, 2023-9-26
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