Gilead presenta datos de dos años del estudio pivotal de fase III que evalúa Viread para hepatitis crónica B
No se ha observado resistencia en los dos años de tratamiento
GILEAD Sciences, Inc. ha anunciado la presentación de los datos de dos años (96 semanas) de los ensayos clínicos pivotales de Fase III, los estudios 102 y 103, que evalúan la seguridad y eficacia de Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil) entre pacientes adultos con infección por el virus de la hepatitis B crónica (HBV). Los datos se presentarán en las sesiones en la reunión anual de la American Association for the Study of Liver Diseases (The Liver Meeting 2008).
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