Biopartners retira la solicitud para la autorización de comercialización de Biferonex

04.06.2009 - Suiza

La Agencia Europea de Medicamentos ha recibido la notificación oficial de BioPartners GmbH de su decisión de retirar la solicitud para la autorización de la comercialización centralizada de Biferonex (interferon beta 1a), 6MIU, solución para inyección en jeringuillas preparadas.

Biferonex ha sido desarrollado para el tratamiento de adultos con esclerosis múltiple recurrente-remitente.

La solicitud para la autorización de comercialización de Biferonex se entregó a la Agencia en julio, 2007. El 19 de febrero, 2009, el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia emitió una opinión negativa, recomendando no conceder la autorización de comercialización. Tras esta opinión negativa, la empresa solicitó una reevaluación de la opinión, proceso en el que se encontraba el CHMP en el momento de la retirada.

Más noticias del departamento investigación y desarrollo

Noticias más leídas

Más noticias de nuestros otros portales

Contenido visto recientemente

La FDA aprueba el test de Roche para controlar el VIH y los virus de la Hepatitis B y C - La FDA aprueba el uso del test de Roche para controlar la fuente del plasma para VIH, el virus de la Hepatitis B y el virus de la Hepatitis C

El investigador del CSIC Crisanto Gutiérrez recibe el premio Carmen y Severo Ochoa 2008 de Biología Molecular - El galardón reconoce sus avances en el ámbito de las células madre vegetales

Therapure Biopharma Inc. inaugura sus negocios con los primeros contratos de clientes

Nuevo estudio sobre la carrera mundial por las futuras tecnologías de baterías - Europa y Estados Unidos corren el riesgo de quedarse atrás

Nuevo estudio sobre la carrera mundial por las futuras tecnologías de baterías - Europa y Estados Unidos corren el riesgo de quedarse atrás

Stemgent y Miltenyi Biotec anuncian asociación estratégica

Biopartners y LG Life Sciences presentan datos positivos para la hormona del crecimiento humano sostenible liberada (LB03002)

LEO Pharma crea empresa estratégica en China

Un socio de Isotechnika solicita la aprobación de voclosporin en EE.UU. y Europa

Celgene Corporation incorpora a su Consejo de Administración al Dr. Richard W. Barker

Epix Pharmaceuticals, Inc. anuncia la venta a subasta el 28 de mayo de 2010 de EP-3600 MRI Imaging Agent

Investigadores del CSIC sintetizan una nueva zeolita con aplicaciones en la industria petroquímica

Genmab anuncia los próximos estudios de ofatumumab - Están previstos estudios de primera línea CLL, NHL y tratamiento CLL